亲核性—基础有机化学习题详解10 / 开普饭

导语有机硅化物作为一种重要的结构单元广泛应用于有机硅材料.农药.医药等领域,并且有机硅化物作为一种实用的有机原料广泛应用于许多交叉偶联反应,还可以配体形式应用于过渡金属配位化学:除此之外,含杂环有机 ...

20世纪早期,A.E. Chichibabin利用吡啶和氨基钠在二甲胺中高温(110 °C)下反应,用水后处理后,以80%的收率得到2-氨基吡啶.十年后,在320 °C下,他将吡啶加入到KOH粉末中, ...

在有机合成中,DBU作为一个特殊的碱,具有很广泛的实用性和适用性,如果一个反应加TEA,DIPEA等有机碱不反应或者反应不好,我们会下意识的想要么换个碱试试,DBU这时候通常会是其中的一个选择. 我们 ...

定义碱催化醛或酮的芳基磺酰基肼的分解,生成相应的烯烃,被称为Bamford-Stevens反应当使用有机锂作为碱时,该反应被称为Shapiro反应通式一般特点该反应最常见的应用为,使用两当量 ...

定义稳定碳亲核试剂在活化π体系中的加成,被称为Michael加成,又被称为Michael共轭加成通式 ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ 溯源早在 1883 年, Komnenos 等人已经报道 ...

定义铜盐催化(或促进)的芳基硼酸(或锡烷.硅氧烷等)与含 N-H .O-H 或 S-H 等的化合物的氧化偶联,形成芳基碳-杂原子键的反应,这些类型反应被称之为Chan-Lam偶联反应. 通式 ‍‍‍ ...

本篇发表于<高中数理化>杂志,是即将由山东科技出版社出版的<用原子的眼睛看世界--中学化学关键知识解读>中的一篇. 1．同样的弱电解质分子,为什么有的电离有的不电离? &quo ...

8.金属有机化学金属有机化合物的制备方法一般为: 1.直接金属取代直接C-H金属化有很多种类型,其中最重要的是与强碱性试剂(通常是锂化合物)的反应,但也可能与镁和锌发生反应.亲电金属化可以使用钯( ...

对甲苯璜酰肼和酮的缩合物在碱的作用下,发生消除,得到相应的烯烃.可以采用的碱可以是:金属钠.甲醇钠.氢化钠.氢化锂.氨基钠等.如果采用更强的碱,例如烷基锂试剂以及格氏试剂,就会发生Shapiro反应, ...

知识点: 1 路易斯(Lewis)酸碱理论路易斯(Lewis)酸碱理论是1923年美国化学家吉尔伯特·路易斯提出的一种酸碱理论.该理论认为:凡是可以接受外来电子对的分子.基团或离子为酸(路易斯酸): ...

知识点: 自由基稳定性的判断依据 (参见:自由基及其稳定性-有机反应机理系列46) 1 对于碳自由基: (1) 自由基邻位有烷基.π键和孤对电子时,自由基更稳定. (2) 位阻越大,自由基越稳定. ...

知识点:诱导效应与羧酸酸性的关系诱导效应:因分子中原子或基团的极性不同,导致一个分子里面的不同的化学键产生极化的一种沿着化学键传递的静电作用. 羧酸酸性:是指羧酸在溶剂中能向其它物质提供氢离子的能力 ...

知识点:碳正离子稳定性碳正离子的稳定性受电子效应(包括共轭效应.超共轭效应.诱导效应和场效应).位阻效应.溶剂效应等因素的影响.任何使中心碳原子电子云密度增加的电子效应可使中心碳原子的正电荷分散,提 ...

知识点:碳正离子反应性碳正离子具有很高的反应活性,其参与的有机反应主要包括以下三种:(a) 与亲核试剂反应:(b)消除a质子生成不饱和化合物:(c) 重排生成更稳定的碳正离子. 1 与亲核试剂反应 ...

SN2反应机理 SN1的决速步为第一步,因此反应速率只与RX的浓度有关,因此是一级反应.SN2反应机理只有一步,因此反应速率和RX和Y-(亲核试剂)都有关,因此是二级反应. SN2反应条件和特征 1 ...

SN1反应机理 SN1反应机理分两步:首先离去基团离去形成Sp2杂化的碳正离子中间体(平面结构),该步骤是反应决速步,接着亲核试剂进攻碳正离子中间体,得到目标产物.由于亲核试剂可以从正反两面随机进攻碳 ...

溶剂效应反应介质除了参与分散反应物以外,还可以通过极性作用.氢键.静电作用和范德华力等非共价键作用,影响有机反应的反应速率.反应平衡甚至是反应机理(参见:介质效应-有机反应机理系列5). 为什么溶剂 ...

β-消除反应反应可按E1,E2和E1CB几种不同的机理进行. E1消除 E2消除立体选择性:对向消除 E1CB b氢酸性强,离去基团离去倾向小不同消除机理过渡态结构比较介质酸碱性对反应机理的影响 ...

亲核性—基础有机化学习题详解10