Name Rxn | Michael 加成反应

相关推荐

• 【有机】中科大汪普生特任副研究员Org. Lett.：光催化的脂肪族C(sp3)-H键对α取代丙烯酸酯的不对称加成反应

  导语 惰性C(sp3)-H键的直接不对称官能化反应可以高效地将简单分子转化为复杂手性产物.光氧化还原介导的HAT是近些年发展的一种实现脂肪族C(sp3)-H键活化的有效手段,可以实现多种类型C(sp3 ...

• Markovnikov规则（马氏规则）

  马氏规则(又称马尔科夫尼科夫规则,Markovnikov规则或Markownikoff规则),是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则,是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的[Markown ...

• 【有机】佛蒙特大学Brewer课题组：Lewis酸催化功能化2-重氮-1,5-二羰基化合物的非对映选择性合成

  导读: 近日,美国佛蒙特大学Matthias Brewer课题组在ACS Catalysis上发表论文,报道了一种Lewis酸催化烯氧基硅烷与β-羟基-α-重氮基羰基化合物的加成反应,从而合成一系列2 ...

• 【有机】南开陈弓、何刚团队JACS：铜催化未活化烯烃的对映选择性烷基化

  近年来,Engle课题组开发了双齿氨基喹啉(AQ或Q)导向基辅助的Pd催化的非活化烯烃与多种偶联试剂的官能化反应.此类反应通常涉及AQ辅助的亲核试剂对烯烃的亲核钯化过程,形成动力学上有利的五元/六元环 ...

• 取代反应是什么 加成反应和取代反应有什么区别

  取代反应取代反应是化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)是化 ...

• Angew：构建无环四取代氟立体中心的新途径-α氟酮的曼尼希不对称加成

  背景介绍 众所周知,氟元素在药物结构中普遍存在,具有特殊的生物学效应.在全球众多的上市药物中,含氟药物超过200个,约占到上市药物的25%,而且近10年含氟药物的数量上升了10%.2018年美国FDA ...

• Angew 苯炔和酚氧负离子分子内[4 2]环加成反应

  关于苯炔的相关化学一直是笔者比较感兴趣的一个主题,之前也介绍过杂芳炔的扭转角模型和苯炔和双烯体的[4+2]环加成反.苯炔分子反应位点较少,反应模式也就环加成和亲核等几种.近日,Angew上的一篇文章吸 ...

• 【有机】JACS：三取代缺电子烯烃与氰化钾、烷基卤化物的不对称氰烷基化反应

  催化烯烃的多组分不对称双官能团化反应可在快速构建复杂结构单元的同时构筑多个手性中心,尤其是三取代烯烃的多组分不对称双碳官能团化反应能直接有效地构建相邻的全碳季碳中心手性和叔碳中心手性,因而该类反应受到 ...

• ​van Leusen吡咯合成反应

  TosMIC在碱性条件下与Michael加成受体(如,α,β-不饱和酯,酮或腈)反应,消除对甲苯亚磺酸得到3-取代的吡咯的反应.此反应最早由van Leusen, A. M在1972年报道[Van L ...

• 【有机】江苏师范大学石枫课题组Angew：有机协同催化实现2-吲哚醇与硝酮的（3+3）环加成反应

  导读: 近日,江苏师范大学石枫教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.发表论文,通过6-氟异丙醇(HFIP)和手性磷酸(CPA)的协同催化,实现硝酮与2-吲哚醇的区域和对映选择性(3+3 ...