Angew：构建无环四取代氟立体中心的新途径-α氟酮的曼尼希不对称加成 / 开普饭

北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组发展了一例钯催化非共轭环二烯的多米诺Heck芳基化和烷基化反应生成双取代反式环己烯结构的产物,对映体比例可以高达100:1至200:1.值得一提的的是,通过DFT计 ...

利用碘仿和二氯化铬将醛立体选择性的转化为E构型的碘代烯烃的反应. 反应机理近期也有人提出自由基机理: 反应实例参考文献 1. Takai, K.; Nitta, Utimoto, K. J. Am ...

化学反应的立体化学进程是由过渡态的立体化学结构决定的.过渡态结构中原子或基团空间位置上的微小变化,可能引起过渡态能量的显著改变,从而影响反应的立体化学结果.影响过渡态空间结构的主要因素有立体效应和立体 ...

引言第一作者是Jianzhong Chen 通讯作者是Wanbing Zhang(张万斌) 该研究报道了醋酸钯催化大位阻N-对甲基苯磺酰保护亚胺的不对称氢化: 1 简介空间受阻底物的不对称氢化仍 ...

导语三氟甲基具有强吸电子诱导效应及亲脂性,将其引入到有机分子中能够显著提高有机分子的物理和生物学特性,开发构建含-CF3基团的新方法对于功能材料和药物的发现具有重要意义.近日,天津大学的张淳教授和黄 ...

(参考文献在每周一个人名反应(六)文末哦~~) 在<大学化学>发表的一篇文章"立体化学中的反式共平面"中,作者指出:此类重排的立体化学过程为迁移基团从离去基团的背面进攻 ...

三亚甲基甲烷环加成是三亚甲基甲烷(TMM)衍生物向双原子π系统的正式[3 2]环.虽然TMM本身过于活跃且不稳定而无法储存,但可以使用原位生成TMM或TMM合成子的试剂可以与适当的受体进行环加成反应. ...

在有机化学中,杂原子(N,O等)选择性地转移到有机分子中,可将廉价易得的商业原料转化为高附加值的产品,这种策略已经成功应用于医学.农业化学.化学生物学和材料科学等领域.其中一些含有杂原子的三元环结构有 ...

Dyotropic重排反应是协同的σ键迁移过程,虽然在基础有机化学中σ键的迁移很常见(尤其是在碳正离子的重排过程中),但是这种协同的双σ键迁移却是很罕见的. 在百部生物碱的合成中,研究人员采用了Dyo ...

化学反应过程中生成的活泼中间体和产物的立体化学是由反应机理决定的.因此,研究反应的立体化学结果,能够获得关于反应机理的重要信息.特别是周环反应等过渡态无电荷分离的协同反应,反应的立体化学由分子轨道对称 ...

含全碳手性中心的化合物在药物.农药和活性天然产物中广泛存在,但全碳手性中心的构建是有机合成中的难点之一.非环体系由于具有更显著的位阻效应以及更灵活的构象,因此在非环体系上构建全碳手性中心更加困难.通过 ...

1.2 Felkin−Anh 立体选择性使用Felkin-Anh型立体化学模型来解释选择性时,必须同时进行与螯合控制模型相似的分析水平.这里我们将使用Felkin-Anh模型分析α-手性羰基化合物的 ...

Angew：构建无环四取代氟立体中心的新途径-α氟酮的曼尼希不对称加成