方法｜Nature Comm：钯催化大位阻N-tosylimines的不对称氢化 / 开普饭

导语近日,南京大学朱少林课题组报道了一种条件温和.操作简单的NiH催化N-酰基烯胺的高区域和对映选择性还原氢芳基化反应,从而获得结构多样性的手性苄胺(He, Y., Song, H., Chen, ...

胺类化合物在天然产物中占很大一部分,所有的生物碱都含有氮原子,而药物中也常常出现胺类. 由于胺的孤对电子增加了其溶解性,其取代基又可以增强亲脂性,使得胺类药物可以具有穿过细胞膜和血脑屏障的功能.脂肪族 ...

1980年,T.S.R. Noyori及其团队报道了在 BINAP-Rh络合物催化下α-(酰基胺基)烯丙酸(酯)进行不对称氢化高对映选择性得到相应的氨基酸衍生物.然而,这类Rh催化剂只能用于合成氨基酸 ...

导语发展新的催化方法,使用简单.廉价和来源丰富的原料来构筑重要的小分子骨架由是有机合成的一个关键目标.可实现可控的化学.区域和/或立体选择性的催化剂高度被追捧.对映和区域选择性地将氢原子和另一种原子 ...

导语过渡金属催化的氢转移偶联策略可实现在非"活化"位点引入官能团,并且往往具有高度的原子经济性.虽然这一策略被广泛应用于醇类化合物的官能团化,例如:钌催化的醇α位脱氢烯丙基化.醇 ...

导语手性1,3-二胺的结构单元广泛存在于具有生理活性的小分子.药物以及手性催化剂和配体中.近十年来,众多有效的合成手性1,3-二胺及其衍生物的不对称催化方法被相继开发出来,例如不对称曼尼希反应.硝基 ...

近年来,N-杂环卡宾(NHC)配位的过渡金属催化剂已经成为各种交叉偶联反应研究的热点.氮杂环卡宾可以和过渡金属形成稳定的C-M键,与传统的膦配体相比更加稳定,富电子. 对金属的配位能力强,并具有更好的 ...

与芳烃的交叉偶联相比,脂肪烃的活性较低,且不易制备相应的有机金属试剂.2-(2-吡啶)乙醇衍生物在钯催化作用下,经过螯合配位,C-C键断裂,得到2-吡啶甲基化产物.这里小编给大家介绍一种新方法可以快速 ...

导语吲哚化合物作为一类重要的含氮杂环化合物,广泛存在于各种生物活性分子.天然产物.医药.农药和材料中.发展新的合成方法一直是有机化学领域探索的热点之一,其中金属催化的C-H胺化反应作为一种简洁高效的 ...

烯丙胺结构广泛存在于天然产物,药物,功能材料和农药中,因此对于烯丙胺的研究有很高的应用价值.现存的很多药物中都含有烯丙胺结构,因此寻找一种高效稳定的合成烯丙胺的方法有着重要的意义. 合成烯丙胺骨架的最 ...

历史大题,学霸讲方法--考前必背,大题术语经典大题,常用术语.高分满分攻略同样的意思,为什么你的大题分数不高? 因为你不能很简洁地表述意思,文科类考验的就是文字功底,逻辑要清晰,语言要简洁.

医艾医望闻问切识百症,针砭百草理阴阳.为学习中医爱好者搭建安全可信平台,培养更多中医优秀人才 Official Account 经络疏通过程中,对于如何寻找自己身体的凝滞点很多人还没有找到诀窍,下面 ...

晚春气温高.水温暖,水藻.水草快速生长,进而滋生大量的水生昆虫,又恰逢鲫鱼的产卵期,所以晚春时节,不仅适合钓鲫鱼,尤其适合钓大鲫鱼. 钓鱼这个事,能掰扯的细节很多,但是要说道本质,无非就是鱼的密度决定 ...

近年来,有机硅化合物因其独特的物理.化学和生物活性且广泛应用于药物化学.材料科学和有机化学等领域中,引起了科研工作者们极大的兴趣.合成有机硅化合物的传统方法是利用有机金属试剂和氯硅烷的亲核取代反应制备 ...

C-F键活化是目前有机氟化学研究的热门领域之一,通过过渡金属催化是目前实现多氟烯烃C-F键选择性官能团化的主要策略.但如何对四取代双氟烯烃实现高选择性的单C-F 键官能团化仍是研究难点之一.钯催化的S ...

方法｜Nature Comm：钯催化大位阻N-tosylimines的不对称氢化