【有机】江苏师范大学石枫课题组Angew：有机协同催化实现2-吲哚醇与硝酮的（3+3）环加成反应 / 开普饭

" 唐勇院士在2014年在Acc. Chem. Res.发表了一篇题为"Side Arm Strategy for Catalyst Design: Modifying Bisox ...

导语中等环系化合物的构筑一直是有机合成化学领域的挑战.由于其焓和熵等不利因素的影响,八元环很难通过简单环化方法来实现,因此该领域进展相对缓慢.另外,氧桥骨架化合物作为重要的反应中间体,在现代有机合成 ...

导读: 近日,德国明斯特大学Frank Glorius课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了一种温和的Ru(II)-NHC催化体系,可实现2-喹诺酮类化合物的直接不对 ...

导语手性对于药物分子的生物活性往往具有极大的影响.因此,发展新的合成方法实现同时具有多个手性元素的片段的全部立体异构体的获取,是一个具有重要科学研究价值和较高挑战性的领域.双催化体系的协同控制策略已 ...

导读: 轴手性联芳基结构广泛存在于天然产物.手性配体.有机催化剂中.然而,通过NHC催化从头构建轴手性邻位四取代联芳基化合物仍具有难度.近日,中科院化学研究所叶松和张春林合作报道了一种NHC催化烯醛和 ...

碳中心自由基与缺电子烯烃的共轭加成是形成C-C键的经典策略.由于自由基的高反应活性,发展催化的立体控制过程反应非常复杂.Porter和 Sibi的开创性工作展示了手性路易斯酸催化下,自由基与各种α,β ...

导读: 近日,Matthias Beller课题组报道了一种新型钯催化炔丙醇.脂肪胺与CO的串联羰基化反应,从而合成一系列α,β-不饱和哌啶酮衍生物.值得注意的是,2-二苯基膦基吡啶配体的使用以及合适 ...

在有机合成化学中,在芳环上实现烷基化是一类重要的转化.近些年,利用过渡金属催化亲电试剂和亲核试剂的偶联来实现此类过程得到了很大的发展.然而,反应需要使用有机金属试剂(需要预先制备并仔细操作),这限制了 ...

在有机合成中,α,β-不饱和酮或亚胺的亲核加成反应是一类高效的成键反应.由于在反应中可能会出现1,2-加成或1,4-加成两种可能性,因此深入挖掘这类反应选择性的调控因素尤为重要(Scheme 1a). ...

过渡金属催化的羰基化反应为合成含有羰基的化合物提供了有效的工具.它不仅可以应该用在羧酸.酯.酰胺以及酮的合成中,还可以应用在自身具有高活性的羰基化合物的合成中,比如酰卤.这些反应突出了一氧化碳的一个特 ...

【有机】江苏师范大学石枫课题组Angew：有机协同催化实现2-吲哚醇与硝酮的（3+3）环加成反应