【有机】Melchiorre课题组Angew：非金属催化下烯醛与自由基的对映选择性共轭加成反应 / 开普饭

引言文章第一作者为Sukdev Bag,共同一作为Sadhan Jana 该文通讯作者为Debarata Maiti 该研究通过亚胺形成临时的导向基团,实现芳环上间位C-H活化官能团化 1 简 ...

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

近年来,N-杂环卡宾(NHC)配位的过渡金属催化剂已经成为各种交叉偶联反应研究的热点.氮杂环卡宾可以和过渡金属形成稳定的C-M键,与传统的膦配体相比更加稳定,富电子. 对金属的配位能力强,并具有更好的 ...

羰基化合物的α,β-去饱和化是有机合成中常见的官能团转化.与常规方法相比,过渡金属催化的去饱和化反应条件温和.无需强氧化剂和高毒试剂或繁琐操作.钯催化的去饱和化反应机理包括速控Pd(II)-烯醇酸酯的 ...

镍催化的烯烃官能团化是有机化学中有力的合成工具.在众多机理模式中,其中有一种涉及亲核性[Ni]-R络合物生成,然后与烯烃结合产生仲[Ni]-烷基络合物,再与各种亲电试剂反应(Scheme 1).迄今为 ...

构筑挑战性的C−X键(包括C−N.C−F.C−O.C−CF3),对于药物分子的发现和设计是至关重要的.在以往的研究中,这些偶联反应的发生主要依赖于精心设计的配体,其用来促进还原消除步骤的发生.不过,最 ...

将碳氢化合物直接转化为高附加值有机化合物是有机合成和催化领域的一个长期目标.为了获得高的区域选择性,在底物中使用导向基团和利用分子内氢原子转移(HAT)过程的策略经常被用于激活惰性C(sp3)-H键. ...

近年来,1,3-二烯的选择性双官能化反应引起了合成界的广泛关注.研究人员利用手性有机金属催化剂已经完成了各种1,3-二烯的催化不对称双官能化反应(Figure 1a,左下图).最近,激发态化学已用于实 ...

导读: 近日,武汉大学孔望清教授课题组通过将光催化剂(TBADT)和镍催化剂相结合,使脂肪族C-H键直接和选择性活化,从而实现烯烃的双官能团化反应.值得注意的是,该反应具有广泛的底物范围,如各种未活化 ...

导语在药物化学中,二氟甲硫基是一个非常重要的含氟官能团,在药物分子中引入二氟甲硫基可增强药物分子的脂溶性,增强其透过细胞膜的能力.近些年来,开发出了多个含有二氟甲硫基的农药和医药分子,但这些农药和医 ...

在过渡金属催化反应中,利用新颖的配体与中心金属配位来催化反应可以有效地促进转化过程并实现转化.这主要是由于配体在反应中不仅仅起到稳定金属中心的作用,还可以通过自身电性和立体位阻的调控来有效地改善催化剂 ...

在交叉偶联化学的最新进展中,脂肪族羧酸或其活化的酯衍生物成为了催化脱羧C–C键形成转化中的便捷烷基供体.由此发展了一类利用N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺(或NHPI酯)的炔烃或烯烃的脱羧烷基加成反应.受先前 ...

【有机】Melchiorre课题组Angew：非金属催化下烯醛与自由基的对映选择性共轭加成反应