【有机】莱布尼兹催化研究所Matthias Beller课题组Angew：钯催化串联羰基化反应合成α,β-不饱和哌啶酮 / 开普饭

概述四乙酸铅,lead tetraacetate,缩写LTA,在空气中不稳定,极易吸潮水解.遇湿气或水水解生成棕色的二氧化铅,使其活性有所降低.如变质已经呈黑色,临用前应在乙酸中重结晶. 四乙酸铅是 ...

羟基羧酸与二烷基碳二酰亚胺,胺的盐酸盐和胺的混合物作用制备得到中等和大环内酯的反应. 上世纪70年代Corey-Nicolaou大环内酯化反应发现后,广泛应用于天然产物的全合成,导致后续有大量有关大环 ...

导读: 近日,华东师范大学姜雪峰教授课题组在JACS发表论文,报道了通过Rh(I)-催化卡宾迁移.羰基化和环化的串联过程,从而合成多种邻甲硅烷基取代的酚类化合物,可进一步转化为全取代的芳炔前体.炔烃末 ...

看到这个产物,可以通过产物的环结构判断出,发生了[1,3]偶极环加成反应,其中,[1,3]偶极体的产生方式至关重要.下面,我们先来总结一下[1,3]偶极环加成反应: 炔烃与叠氮化物发生Huisgen叠 ...

Willgerodt-Kindler重排反应是一类很特殊的反应,一个含有长链烷基的芳基酮,和多硫化铵共热,可以转变为相同碳原子数目的酰胺.没有接触过这种反应的读者可能会觉得不可思议,不妨用下面 ...

Dakin-West反应将α-氨基酸和醋酸酐在碱性条件(吡啶)下反应通过噁唑啉(氨基酸内酯)中间体生成α-乙酰基氨基甲基酮并放出二氧化碳的反应. Dakin氧化反应碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧 ...

对于有机合成而言,如果能在单个反应中构建多个C-C键,那么就能极大地增加分子的复杂性,当这些反应模块化时,便可快速生成复杂分子库.例如:炔烃的分子间碳甲酰化反应,该反应的关键在于分子改组策略:首先通过 ...

由于芳烃和不饱和试剂等原料简单易得,因此利用催化插入C-H键实现不饱和键的氢芳基化反应在近些年得到了广泛的发展.理想情况下,C-H键活化会引入两个或者更多的官能团.在此背景下,碳胺化反应,即一步同时生 ...

在一个反应中同时构建多个C-C键可以有效地提高分子合成的复杂性和多样性.当这些反应可以模块化合成的时候,就可以有效地构建多种类似分子的分子库.德国马克斯·普朗克煤炭研究所的Bill Morandi教授 ...

导语芳香内炔烃是重要的有机合成前体,广泛应用于药物.材料等功能分子的合成.芳香内炔烃的传统合成主要依赖于过渡金属催化的Sonogashira交叉偶联反应,但是该反应所需要的芳卤化合物有毒且难以制备. ...

导语许多天然产物以及药物分子中都含有机环状化合物,且有机环状化合物是有机合成中重要的中间体.因此,环状化合物的高效构建一直是有机合成化学的研究热点与前沿领域之一.然而,合成一些重要环状分子(如七元环 ...

导语钯催化的分子内不对称Heck羰基化反应是构建含有手性季碳的五元环和六元环有效方法,这类反应通常经过对烯烃的环化碳钯化形成关键的烷基钯中间体,该中间体由于不含β-H无法进行β-H消除反应而产生季碳 ...

导语异喹啉作为一种重要的杂环化合物骨架,广泛存在于具有生物活性的天然产物.有机材料.药物以及一些重要配体中,表现出独有的活性与功能.传统的合成异喹啉的方法往往需要高活性的底物和苛刻的反应条件.因此, ...

导读: 近日,武汉大学孔望清教授课题组通过将光催化剂(TBADT)和镍催化剂相结合,使脂肪族C-H键直接和选择性活化,从而实现烯烃的双官能团化反应.值得注意的是,该反应具有广泛的底物范围,如各种未活化 ...

导语烯烃与烷基卤代烃的区域选择性交叉偶联是构建复杂C(SP3)-杂化分子最强有力的策略之一.目前活化的烯烃与一系列卤代烃的加成均有人实现,而惰性烷基卤代烃和惰性烯烃由于其反应的活性低以及极性的不匹配 ...

【有机】莱布尼兹催化研究所Matthias Beller课题组Angew：钯催化串联羰基化反应合成α,β-不饱和哌啶酮