每周一个有机反应机理（二） / 开普饭

Griesbaum共臭氧反应可以通过O-甲基肟和羰基化合物在臭氧中反应得到特定的四取代臭氧化物(1,2,4-三氧五环化合物).1,2,4-三氧五环在一般情况下在烯烃裂解的臭氧化反应中作为中间体,在此反 ...

不过有了这几期应该差不多了,可以从宏观角度,上帝视角看分子轨道理论,有需要更深层次理解的,可以自行查阅相关书籍和文献了. 好了,正题开始. 上一次我们发现了前线分子轨道理论,从名字里也可以看出来,这个 ...

导读: 近日,华东师范大学姜雪峰教授课题组在JACS发表论文,报道了通过Rh(I)-催化卡宾迁移.羰基化和环化的串联过程,从而合成多种邻甲硅烷基取代的酚类化合物,可进一步转化为全取代的芳炔前体.炔烃末 ...

三丁基膦 [英文名称]Tri-n-Butylphosphine [分子式]C12H27P [分子量]202.32 [ CA 登录号]998-40-3 [物理性质] bp 240 °C,mp 30〜35 ...

在有机合成中,α,β-不饱和酮或亚胺的亲核加成反应是一类高效的成键反应.由于在反应中可能会出现1,2-加成或1,4-加成两种可能性,因此深入挖掘这类反应选择性的调控因素尤为重要(Scheme 1a). ...

卡宾参与的反应可归为以下几类:环加成反应.插入反应.重排反应等. 1 环加成反应由于卡宾同时具有空轨道和孤对电子,因此其易与不饱和键发生环加成反应.主要是对碳碳双键的加成,制备环丙烷衍生物,但对C= ...

一.Clemmensen还原二.Wolff–Kishner-Huang还原三.Caglioti还原反应利用过量的LiAlH4在加热条件下还原醛酮的对甲苯磺酰基腙得到烷烃(或烯烃)的反应.α,β- ...

导语协同催化是通过一种催化剂活化亲核试剂,另一种催化剂活化亲电试剂,两个催化循环共同参与成键过程的合成策略.在众多协同催化的方式中,有机催化与过渡金属催化的结合提供了很多新颖的成键方法.目前膦酸与有 ...

过渡金属催化的羰基化反应为合成含有羰基的化合物提供了有效的工具.它不仅可以应该用在羧酸.酯.酰胺以及酮的合成中,还可以应用在自身具有高活性的羰基化合物的合成中,比如酰卤.这些反应突出了一氧化碳的一个特 ...

氧杂环丁烷作为偕二甲基和羰基的生物电子等排体,被广泛用于改善某些药物分子存在的溶解度低.代谢快等问题(Figure 1A).由氧杂环丁烷衍生的氧杂螺[3.3]庚烷具有独特的结构,同样广泛存在于各类先导 ...

1932年,H.L. Riley等首次报道了使用二氧化硒氧化醛酮的反应.在此反应中,各种具有α-亚甲基的醛酮在很缓和的条件下被氧化物相应的1,2-二羰基化合物得到很高的产率.在这之后,使用SeO2的反 ...

在亲核反应过渡态中,为了满足轨道的有效交盖而成键,对于不同杂化情况的亲电中心,亲核试剂的有效进攻角度是不同的.对于sp3杂化的亲电中心(σ-亲电体,SN2反应),试剂进攻与基团离去呈180°角:对于s ...

引言数据图表是进行知识归纳整理最有效的方法之一. 常用.实用的数据图表,可以给人们学习.工作.生活带来极大的便利. 化学科学,不得不提到的表格是俄国科学家门捷列夫(Dmitri Mendeleev) ...

烯酮分别和亚胺,烯烃或羰基进行[2 + 2]环加成得到β-内酰胺,环丁酮或β-内酯的反应. 反应机理反应实例参考文献 1. Staudinger, H. Ber. 1907, 40, 1145-1 ...

每周一个有机反应机理（二）