【有机】JACS：可见光三重态光敏化促进的分子间交叉[2+2]环加成反应 / 开普饭

上世纪60年代,有机合成大师E. J. Corey教授提出了逆合成分析法(retrosynthetic analysis),成为有机合成化学的重要手段之一.然而,战略往往是理想化的,实际上仍需要配以好 ...

第一步的光照条件显然是自由基反应或者环加成反应,并且乙腈仅仅充当了溶剂,没有参与反应.而在第二步中,甲氧基没有出现在产物中,苯甲酸进入体系,从骨架可以推测,甲氧基进入了产物中.那么,甲氧基一定 ...

导读: 从简单易得的原料出发,通过一种温和且高效的策略从而直接合成N3-取代和N1,N3-双取代的喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮化合物一直存在着挑战.近日,河南师范大学张贵生教授课题组通过Pd( ...

导语四氢吡啶(THP)骨架广泛存在与天然产物.药物以及生物活性分子中(图1),具有独特的生物活性.因此,其环状结构的构建引起了化学家们的关注.构建四氢吡啶的策略有很多,例如烯烃复分解反应.亲核加成反 ...

有机金属试剂的不对称共轭加成反应(Michael加成)可以高效构建手性碳中心.一般来说,反应需要手性催化剂来催化当量的有机金属试剂以进行不对称加成(Scheme 1A, a).尽管这类反应由来已久,但 ...

导读: 近日,江苏师范大学石枫教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.发表论文,通过6-氟异丙醇(HFIP)和手性磷酸(CPA)的协同催化,实现硝酮与2-吲哚醇的区域和对映选择性(3+3 ...

β-氨基醇是天然产物和药物中的常见结构片段,并且在不对称合成中常作为手性辅基.配体和催化剂.目前,获得对映体富集的β-氨基醇的主要方法是烯烃的催化不对称分子间羟胺化,如Sharpless不对称羟胺化, ...

羰基自由基可以从2e-亲电试剂翻转为1e-的亲核试剂,从而具有重要的合成价值,如醛和亚胺的aza-pinacol偶联反应得到β-氨基醇.直接的aza-pinacol偶联反应在热力学和化学选择性方面仍然 ...

烯烃的氧化官能化是快速合成饱和杂环化合物的有效方法,已广泛应用于许多重要天然产物.药物和农药的制备.目前,最常用的策略是钯(II)催化的环化反应,它可以通过两种不同的机理途径进行:(1)涉及烯烃与钯- ...

催化不对称脱芳构化反应(CADA)常用来合成复杂的三维骨架化合物,比如,在药物的设计及发现过程中通常用到的螺环类化合物.其中,通过酚类化合物的脱芳构化反应可以实现四取代手性氮杂-螺环类化合物的制备,例 ...

构筑挑战性的C−X键(包括C−N.C−F.C−O.C−CF3),对于药物分子的发现和设计是至关重要的.在以往的研究中,这些偶联反应的发生主要依赖于精心设计的配体,其用来促进还原消除步骤的发生.不过,最 ...

【有机】JACS：可见光三重态光敏化促进的分子间交叉[2+2]环加成反应