pCas9/gRNA1载体基因敲除实验原理 / 开普饭

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)也就是我们常说的艾滋病,是由艾滋病病毒(HIV)引起的一种危险性极高的传染病.HIV 会攻击.损伤人体的免疫系统,最终人体会易感或并发多种疾病,死亡率极高. 根据联合国 ...

想验证miRNA与靶基因的作用? --双萤光素酶报告基因检测想了解miRNA和lncRNA/circRNA的靶向互作?--双萤光素酶报告基因检测想知道转录因子对下游基因的作用? --双萤光素酶报告 ...

Hello,大家好,今天小编分享的是生物领域常用的质粒的构建,也称分子克隆.说起质粒的构建,我们首先来认识一下什么是质粒,来自于百度百科对质粒的定义:质粒是细菌.酵母菌和放线菌等生物中染色体(或拟核) ...

这是一个关于启动子脱单的故事今天要讲的故事的起点是启动子,终点是找到该启动子上游的转录因子以及如何验证启动子和转录因子之间的结合. 当我们确定了某一个基因的启动子之后,后面的实验如何展开常常困扰了许 ...

慢病毒载体的进化慢病毒属(lentivirus)在分类上属于逆转录病毒科,包括8种能够感染人和脊椎动物的病毒,原发感染的细胞以淋巴和巨噬细胞为主,导致感染个体发病.慢病毒感染的主要临床特点是在出现典 ...

实验原理 pTYNE载体在EGFP编码框上游有2个错码的ATG起始密码子,由于不能有效地启动EGFP表达,pTYNE转染细胞仅能发出很微弱的荧光. pCas9/gRNA3载体需要成对发挥作用.我们根据 ...

基因敲入(gene knock in)是利用基因同源重组,将外源有功能基因(基因组原先不存在.或已失活的基因),转入细胞与基因组中的同源序列进行同源重组,插入到基因组中,在细胞内获得表达的技术. 基因 ...

基因敲除实验原理: CRISPR-Cas9基因敲除系统是Cas9内切酶切割双链DNA,生物体启动NHEJ修复途径,切割位点产生移码突变,导致基因沉默. NHEJ修复途径是一种错误倾向修复机制,用于在缺 ...

CRISPR/Cas9简介 CRISPR/Cas9系统是近几年出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术.在这一系统中,crRNA(CRISPR-derived RNA)通过 ...

基因敲除又称基因打靶, 早在20世纪80年代末发展起来,现已成为一种常见的分子生物工程技术.通过一定的途径使基因去除或失活,基因敲除为定向改造细菌等微生物提供了重要的技术支撑.该技术克服了传统诱变方法 ...

MC4R基因敲除小鼠基本信息品系名称:B6.Mc4rem1 /Vst 常用名:Mc4r KO; C57BL/6- Mc4r KO MC4R基因敲除小鼠背景:C57BL/6NCrl 毛色:黑色 MC4 ...

基本信息品系名称:NPG- Fahem1Vst /Vst 常用名:NPG-Fah敲除小鼠:Fah敲除小鼠背景:NOD 毛色:白色品系建立: 小鼠Fah基因位于7号染色体,采用CRISPR-Cas ...

CRISPR-Cpf1系统,,又叫Cas12a,是一类新型的CRISPR-Cas基因编辑工具,它扩大了基因编辑靶位点的选择范围,同时几乎没有脱靶效应.与CRISPR/Cas9基因编辑系统相比,CRIS ...

CRISPR/Cas9基因编辑技术( Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 是一种由gRNA介导Cas9蛋白核酸酶特异靶 ...

pCas9/gRNA1载体基因敲除实验原理