INS-GAS转基因小鼠构建技术原理

INS-GAS转基因序列由人胃泌素（GAS）的编码序列和胰岛素（INS）的上游启动子序列组成，转基因后可引起小鼠胰腺β细胞中酰胺化胃泌素过度表达，导致血清中胃泌素的浓度比正常高2倍。月龄较小的INS-GAS小鼠出现胃酸分泌量增加，高胃泌素血症加重以及胃黏膜上皮细胞增生等症状，随着时间推移小鼠出现胃粘膜肠上皮化生与异型增生等现象，20月龄时则发展为胃体侵袭性肿瘤[4]。使用幽门螺旋杆菌感染INS-GAS小鼠后会加速其黏膜内癌的发生（12月龄内），且病灶会逐渐向胃黏膜下和血管内进行转移。