国家药品监督管理局正式受理赛诺菲糖尿病创新药iGlarLixi上市申请 / 开普饭

11月20日MannKind公司CEO Hakan Edstrom辞职的消息似乎并没有引起太多人注意,但是提起吸入性胰岛素,大家或多或少都知道一些.MannKind是专注于糖尿病和肿瘤药物开发推广的生 ...

ASCO2016的秀场刚刚拆台(见:ASCO2016大会百态:最大赢家 & 最大输家),ADA2016的大戏又唱起来了. 2016年美国糖尿病学会年会(ADA2016)6月11-14日在美国新 ...

当2型糖尿病(T2D)进展到一定阶段,不可避免的要使用胰岛素,通常建议首先使用基础胰岛素(BI).但是,BI治疗一段时间后,治疗效果不理想患者占比颇高.对于BI控制不佳T2D人群进一步的首选强化治疗方 ...

6月10日,赛诺菲在ADA2019年会上宣布GLP-1/胰岛素复方产品Soliqua (利西那肽/甘精胰岛素)在治疗成人2型糖尿病患者的III期LixiLan-G研究中达到主要终点. LixiLan- ...

昨天(7月28日),医保局官网上发布了一条新闻,题目是"陈金甫副局长主持召开胰岛素集中采购工作座谈会",而内容也就只有两行字,相关领导就胰岛素集中带量采购改革,听取有关企业.行业协 ...

FDA 7月28日批准赛诺菲Adlyxin(lixisenatide)注射液每日1次联合运动及饮食用于改善2型糖尿病患者的血糖控制. Lixisenatide是继艾塞那肽(AZ).利拉鲁肽(诺和诺德) ...

由于生活方式的改变和老年化进程的加速,全球二型糖尿病患病人数日益增加,相应治疗药物领域也成为了一个巨大的市场,而自从2008年FDA对于二型糖尿病治疗药物推荐增加不会提高心血管事件风险的评估证据,这就 ...

来源:Pexels 近年来,以胰高血糖素样肽-1(GLP-1)为代表的胃肠激素多肽类药物在糖尿病治疗上受到广泛关注,GLP-1是已发现的促胰岛素分泌作用最强的肠肽类激素,它通过与GLP-1受体(GLP ...

赛诺菲去年12月23日向FDA提交了甘精胰岛素100U/mL+利西拉来(GLP-1受体激动剂)固定剂量复方的上市申请,每日注射1次用于成人2型糖尿病患者的血糖控制.赛诺菲提交申请时附上了2.45亿美元 ...

赛诺菲2015年12月23日向FDA提交了"胰岛素+GLP-1受体激动剂"固定剂量复方iGlarLixi(甘精胰岛素100U/mL+利西拉来)的上市申请,同时附上了2.45亿美元买 ...

国家药品监督管理局正式受理赛诺菲糖尿病创新药iGlarLixi上市申请