番木鳖碱的17条全合成路线解析（1） / 开普饭

手性炔在有机化学中占有极其重要的地位,不仅在许多天然产物和药物的合成中充当关键的结构单元,也是在实验室或者工业合成中合成烷烃.烯烃.醛.羧酸和杂环化合物的基本原料.因此,迄今为止已经报道了很多先进可靠 ...

相对于三元环和四元环,五元环的形成在热力学和动力学均比较有利.前面介绍的各种羰基化学方法是合成五元环的常用途径.此外,也可以利用重排反应来合成五元环. 1 从1,4-二羰基化合物制备对于环戊烯酮 ...

近年来,利用步骤经济.原子经济和绿色的方法合成杂环化合物引起了学术界和工业界的广泛关注.在众多合成方法中,过渡金属催化的合成转化处于领先地位,是有机化学家构建C-C和C-X键的重要策略.过渡金属催化的 ...

引言 Brian M. Stoltz团队使用(S)-t-BuPyOx手性配体催化芳基硼酸和不饱和共轭环酮的不对称1,4-加成反应,有效地制备光学活性的β,β-二取代环酮化合物.该反应制备的环酮化合物, ...

这篇综述写于2000年,由K. C. Nicolaou教授及其弟子D. Vourloumis.N. Winssinger以及Phil S. Baran撰写,长达78页,回顾了整个天然产物全合成的发展史 ...

导语作为一种高效的策略,过渡金属催化脱羧偶联反应已用于碳碳键及碳杂键的形成.在过去的几十年中,羧酸作为一类便宜.稳定及易获得的底物,已被广泛应用于脱羧交叉偶联反应中.在这个背景下,近三年来,湖南师范 ...

手性β-羟基羧酸/酰胺化合物在药物化学中是一类药效团.同时,这类结构也是手性1,3-二醇.1,3-氨基醇.β-羟基羧酸.β-氨基酸的合成前体.因此,化学家们发展许多不同的方法来合成这类化合物.然而,催 ...

Fukuyama吲哚合成反应是由東京大学的福山透等人发现的自由基环化反应,可实现多取代吲哚的合成,分为第一代合成法和第二代合成法.通常用三丁基氢化锡作为自由基还原剂.AIBN或三乙基硼为自由基引发剂. ...

引言数据图表是进行知识归纳整理最有效的方法之一. 常用.实用的数据图表,可以给人们学习.工作.生活带来极大的便利. 化学科学,不得不提到的表格是俄国科学家门捷列夫(Dmitri Mendeleev) ...

导语秋水仙碱(colchicine,图 1)是天然产物化学研究史上非常著名的生物碱,具有重要的生物活性,是治疗痛风的特效药物,此外,还被用于治疗地中海热.心包炎.白塞病等病症.自20世纪中后期人们发 ...

环己酮先对甲基烯基酮进行迈克尔加成,然后进行分子内的羟醛缩合关环得到六元环的α,β-不饱和酮的反应. 反应机理反应实例成环戊烯环的Robinson反应参考文献 1. Rapson, W. S.; ...

导语含硫杂环化合物在药物分子.材料分子中具有广泛的应用,因此,发展新型的方法合成含硫杂环化合物具有重要的研究意义.硫代靛红是靛红中NH被S原子所替代的产物,具有类似于靛红的2,3-二羰基结构,对比靛 ...

番木鳖碱的17条全合成路线解析（1）