FDA批准罗氏AMD药物上市，系15年来首个新药，中国AMD药物研发进展喜人 / 开普饭

来源:本站原创 2021-10-15 04:08 Beovu已被批准治疗湿性AMD,在加载期后,每3个月给药一次. 糖尿病黄斑水肿-DME(图片来源:bceye.com) 2021年10月13日讯 / ...

2021年01月28日/生物谷BIOON/--罗氏(Roche)近日公布了2项设计相同的全球3期研究TENAYA(NCT03823287)和LUCERNE(NCT03823300)的阳性顶线结果.这2 ...

本文由盛诺一家原创编译近日,基因泰克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Susvimo(ranibizumab注射液)100mg/mL,通过眼植入物进行玻璃体内注射,用于治疗既往对至少两种 ...

2021年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日公布了评估双特异性抗体faricimab治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性或"湿性"年龄相关性黄斑变 ...

年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种会影响到人们需要清晰中央视力的日常活动(比如阅读)的眼部疾病,该疾病进展到晚期则称为新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD),或者叫做湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD ...

来源:本站原创 2021-10-24 03:11 Susvimo通过PDS植入物给药,PDS仅一粒米大小,可连续补液(6个月一次),将大幅降低患者治疗负担. 湿性AMD(wet-AMD,图片来源ret ...

美国食品药品监督管理局(FDA) 10 月份批准的药物包括治疗慢性粒细胞白血病的Scemblix,用于逆转阿片类药物过量服用的高剂量 Zimhi,用于治疗干眼症的鼻腔喷雾剂Tyrvaya,用于治疗急性 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月22日,罗氏公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Susvimo™(ranibizumab,雷珠单抗注射液,规格:100 ...

发表在<JAMA眼科>杂志上的一项随机临床试验回顾研究发现,玻璃体内抗血管内皮生长因子(抗VEGF)药物与主要心血管事件的增加无关. 血管内皮生长因子(VEGF),又称血管通透因子(V ...

导读:湿性AMD是一种潜在的致盲疾病,影响全球约2000万人,是60岁以上人群失明的主要原因.患者通常需要每月进行一次眼部注射治疗.Susvimo通过一种可重复填充的植入物将药物持续递送至眼内,每年只 ...

来源:本站原创 2021-07-29 16:59如果获批,faricimab将是第一个旨在靶向驱动视网膜疾病的2个独特信号通路的药物. faricimab结构(图片来源:cahiers-ophtalm ...

忘忧草春江潮水连海平,海上明月共潮生.制药行业从业者,外冷心热症患者一枚- 8月15日,美国生物技术公司Ophthotech宣布其在研老年性黄斑变性(AMD)药物Fovista(pegleranib ...

药物名称ranibizumab药物制剂商品名称Lucentis 雷珠单抗适应症年龄相关的黄斑退化给药途径注射靶点VEGF receptor antagonist; VEGF-1 receptor a ...

2019年10月8日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Brolucizumab(商品名Beovu®)用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD).Brolucizumab是一种低分子量的人源化单 ...

每年补液2次!罗氏新型眼内给药系统ranibizumab PDS(眼内植入物)美国进入优先审查:疗效媲美每月注射!来源:本站原创 2021-06-27 02:04 nAMD(图片来源:medscape ...

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