湿性AMD新药！美国FDA批准罗氏Susvimo：15年来首个新药，每年给药2次，疗效媲美每月注射! / 开普饭

本文由盛诺一家原创编译近日,基因泰克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Susvimo(ranibizumab注射液)100mg/mL,通过眼植入物进行玻璃体内注射,用于治疗既往对至少两种 ...

近日,罗氏(Roche)宣布 FDA 已批准其新型给药装置 Susvimo(雷珠单抗注射液 100mg/ml)上市,用于治疗先前至少对两次抗血管内皮生长因子 (VEGF) 注射产生应答的新生血管性或 ...

导读:湿性AMD是一种潜在的致盲疾病,影响全球约2000万人,是60岁以上人群失明的主要原因.患者通常需要每月进行一次眼部注射治疗.Susvimo通过一种可重复填充的植入物将药物持续递送至眼内,每年只 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月22日,罗氏公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Susvimo™(ranibizumab,雷珠单抗注射液,规格:100 ...

2019年10月8日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Brolucizumab(商品名Beovu®)用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD).Brolucizumab是一种低分子量的人源化单 ...

美国食品药品监督管理局(FDA) 10 月份批准的药物包括治疗慢性粒细胞白血病的Scemblix,用于逆转阿片类药物过量服用的高剂量 Zimhi,用于治疗干眼症的鼻腔喷雾剂Tyrvaya,用于治疗急性 ...

年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种会影响到人们需要清晰中央视力的日常活动(比如阅读)的眼部疾病,该疾病进展到晚期则称为新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD),或者叫做湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD ...

2020年12月05日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药Xolair(中文品牌名:茁乐,通用名:omalizumab,奥马珠单抗)一个 ...

来源:本站原创 2020-12-15 18:30 2020年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ocrevus(ocrelizum ...

2020年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准流感药物Xofluza(baloxavir marboxil),用于接触过流感患者的 ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

肺癌精准治疗!美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者! 来源:本站原创 2021-10-23 01:09 今年10月,美国FDA ...

来源:本站原创 2021-07-22 03:23 骨髓增生异常综合症-MDS(图片来源:cfch.com.sg)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roc ...

2021年08月12日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

6月29日,FDA批准罗氏开发的抗体鸡尾酒疗法Phesgo(帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/hyaluronidase–zzxf)上市,皮下注射给药,用于治疗成人HER2+转移性乳腺癌以及早期HER2+乳腺癌 ...

湿性AMD新药！美国FDA批准罗氏Susvimo：15年来首个新药，每年给药2次，疗效媲美每月注射!