【有机】Nat. Catal.:光引发的未活化烯烃的氧化亚胺化反应
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【方法学】朱少林《ACIE》镍氢催化不对称氢胺化
文章第一作者为Lingpu Meng 该文通讯作者为You Wang (), Shaolin Zhu (朱少林) 作者单位为南京大学 文章DIO为:10.1002/anie.202109881 引言 ...
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综述:脂肪胺的合成(1)
胺类化合物在天然产物中占很大一部分,所有的生物碱都含有氮原子,而药物中也常常出现胺类. 由于胺的孤对电子增加了其溶解性,其取代基又可以增强亲脂性,使得胺类药物可以具有穿过细胞膜和血脑屏障的功能.脂肪族 ...
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方法|Ni-二吡咯催化C-H胺化
引言 通讯作者是Theodore A. Betley,一作为Yuyang Dong该研究报道了一种镍二吡咯配合物,该化合物可以作为有效的C-H胺化催化剂,将多种叠氮化合物直接进行C-H胺化,具有底物适 ...
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室温下铁催化烯烃的Wacker型氧化
酮类化合物是一类重要的生物活性分子,不仅广泛存在于药物分子和天然产物中(图1),而且是有机合成和工业界的通用中间体.目前,合成酮的常用方法是钯催化的烯烃底物的氧化,也就是我们广为熟知的Wacker氧化 ...
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【有机】南开陈弓、何刚团队JACS:铜催化未活化烯烃的对映选择性烷基化
近年来,Engle课题组开发了双齿氨基喹啉(AQ或Q)导向基辅助的Pd催化的非活化烯烃与多种偶联试剂的官能化反应.此类反应通常涉及AQ辅助的亲核试剂对烯烃的亲核钯化过程,形成动力学上有利的五元/六元环 ...
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中国科学技术大学王川教授课题组:镍催化未活化烯烃的不对称还原性芳基烯丙基化反应
近年来,过渡金属催化芳基硼烷或芳基卤化物系链烯烃的不对称芳基碳官能化得到快速发展,使得以高对映体选择性的方式有效合成手性苯并环状化合物.迄今为止已经报道过非活化烯烃的芳化烷基化.烯基化.炔基化和羰基化 ...
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Nature:电催化未活化烯烃与伯胺构建氮杂环丙烷
氮杂环丙烷(Aziridines)是一种重要的有机合成中间体,广泛存在于药物分子.农药化学和功能材料中.此外,氮杂环丙烷具有显著的环张力,因此易于发生开环反应,从而实现多种胺化合物的合成.在过去的几十 ...
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【有机】JACS:镍氢催化非活化烯烃的近端氢胺化反应
烯烃作为一类廉价易得的原料,其碳碳双键具有非常高的反应活性,很容易进行官能团化.近些年来,过渡金属催化的烯烃分子内或者分子间氢胺化反应已经得到广泛的研究.尽管苯乙烯.乙烯基硅烷.1,1-二取代的烯烃. ...
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【有机】四川师范大学李洋课题组:可见光诱导水杨醛催化非活化烯烃的氢膦化反应
含磷有机化合物由于具有独特的功能活性,因而在研究中占有着很重要的地位,被广泛地应用在医药.农业.材料科学和催化等领域.通过过渡金属介导的偶联.亲核取代.加成反应等来实现C-P键的构建是合成有机磷农药最 ...
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【有机】ACS Catal.:铑催化实现烯烃、芳基硼酸和二噁唑酮的三组分碳胺化反应
步骤简洁且区域选择性地实现烯烃的双官能团化是一类非常重要的转化,此类反应可以直接实现从简单原料到复杂产物的转化.在众多双官能团化的反应类型中,烯烃的碳胺化反应可以同时构筑碳碳键和碳氮键得到高附加值的含 ...
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【有机】Nat. Catal.:铁催化噻吩的区域选择性C-H/C-H偶联反应
C-H/C-H偶联反应是直接形成C-C键的常用方法,该策略已被应用于联芳基化合物.稠合芳烃和噻吩聚合物等材料分子的构建.然而,通常脱除两个氢原子需要强氧化条件,这限制了底物的多样性和反应选择性.例如, ...
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【有机】钯催化关环/开环偶联反应:非活化烯烃的对映选择性双芳基化
在现代有机合成化学中,钯催化的碳-碳交叉偶联反应是必不可少的成键手段.在大多数典型的例子中,这两个基团分别从有机卤化物和预先生成的金属有机化合物转移到钯(II)上,且转移的有机基团直接偶联形成新的C- ...
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【有机】JACS:强酸催化非活化烯烃的不对称氢芳基化反应
在构建苄位手性季碳的方法中,一种简洁且原子经济性高的方式是通过1,1-二取代烯烃的质子化形成三级碳正离子,随后经不对称芳基化来构建手性季碳.然而,这类转化至今没有实现.虽然非活化烯烃的催化氢芳基化反应 ...