【有机】JACS：镍氢催化非活化烯烃的近端氢胺化反应 / 开普饭

胺类化合物在天然产物中占很大一部分,所有的生物碱都含有氮原子,而药物中也常常出现胺类. 由于胺的孤对电子增加了其溶解性,其取代基又可以增强亲脂性,使得胺类药物可以具有穿过细胞膜和血脑屏障的功能.脂肪族 ...

引言 Kuo团队在2010年,从日本柳杉(Cryptomeria japonica)的树皮中分离得到一个崭新的含35个碳原子的萜烯类化合物,命名为cryptotrione (1): 图片来自 ACIE ...

文章第一作者为Lingpu Meng 该文通讯作者为You Wang (), Shaolin Zhu (朱少林) 作者单位为南京大学文章DIO为:10.1002/anie.202109881 引言 ...

在构建苄位手性季碳的方法中,一种简洁且原子经济性高的方式是通过1,1-二取代烯烃的质子化形成三级碳正离子,随后经不对称芳基化来构建手性季碳.然而,这类转化至今没有实现.虽然非活化烯烃的催化氢芳基化反应 ...

含磷有机化合物由于具有独特的功能活性,因而在研究中占有着很重要的地位,被广泛地应用在医药.农业.材料科学和催化等领域.通过过渡金属介导的偶联.亲核取代.加成反应等来实现C-P键的构建是合成有机磷农药最 ...

不对称芳基酰基化反应在众多的双官能团化反应中是其中很重要的一类,因为可以从便宜易得的烯烃出发直接得到手性的羰基化合物.然而,对烯烃进行芳基酰基化反应大多数为消旋版本,不对称的例子很少.2012年,董广 ...

导读: 近日,中科院大连化物所与德国莱布尼茨催化研究所吴小锋课题组报道了一种钯催化非活化烯烃的全氟烷基化羰基化反应.该反应以廉价易得的CO作为C1源和全氟烷基卤化物作为偶联底物,具有出色的官能团耐 ...

区域选择性地催化C(sp3)-H键酰胺化已被广泛用于胺的制备.因为苄基或三级C-H键相对较弱的键解离能和独特的空间环境,它们可以容易地进行金属氮宾介导的分子间酰胺化(Scheme 1a).然而非活化亚 ...

在现代有机合成化学中,钯催化的碳-碳交叉偶联反应是必不可少的成键手段.在大多数典型的例子中,这两个基团分别从有机卤化物和预先生成的金属有机化合物转移到钯(II)上,且转移的有机基团直接偶联形成新的C- ...

近年来,Engle课题组开发了双齿氨基喹啉(AQ或Q)导向基辅助的Pd催化的非活化烯烃与多种偶联试剂的官能化反应.此类反应通常涉及AQ辅助的亲核试剂对烯烃的亲核钯化过程,形成动力学上有利的五元/六元环 ...

导语烯烃与烷基卤代烃的区域选择性交叉偶联是构建复杂C(SP3)-杂化分子最强有力的策略之一.目前活化的烯烃与一系列卤代烃的加成均有人实现,而惰性烷基卤代烃和惰性烯烃由于其反应的活性低以及极性的不匹配 ...

直接的C-H官能化和脱羧官能化在药物发现中具有重要价值.尽管研究人员已经发展了许多用于C-H和脱羧官能化的方法,但大多数都需要预官能化,如通过引入导向基团或脂肪羧酸的预活化来保证反应活性和位点选择性. ...

【有机】JACS：镍氢催化非活化烯烃的近端氢胺化反应