3期试验发现口服阿扎胞苷可延长AML老年患者的生存期 / 开普饭

2021年6月,口服Janus激酶(JAK)抑制剂Xeljanz(tofacitinib,托法替布)在STOP-COVID临床试验中获得初步积极结果.试验结果显示,在289例未接受机械通气的COVID ...

头条新闻近日,PACIFIC试验在2017欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上亮相,一亮相便掀起一场太平洋海啸,真是名副其实的PACIFIC.PACIFIC试验究竟为何会引起如此大的波澜?小编这就带您 ...

2021年04月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份意见,建议批准Onureg(阿扎胞苷300mg片剂,CC-486),一线口服维持疗法,治疗在诱导治疗(有或无巩固治疗)后 ...

近日,艾伯维(NYSE:ABBV)公布了其靶向 BCL-2 的抑制剂 Venetoclax(商品名:VENCLEXTA®)与 Azacitidine(阿扎胞苷)联合治疗急性骨髓性白血病(AML)的 I ...

急性髓细胞性白血病(AML)是一种侵袭性疾病,主要影响老年人.虽然40%-60%的60岁以上急性髓性白血病患者通过标准诱导化疗获得完全缓解,但80%至90%的患者最终会复发.克隆进化.表观遗传重编程导 ...

2020年ASH年会上发布的报告显示,阿扎胞苷(Azacitidine,CC-486,Onureg)可以显著提高急性髓系白血病(AML)患者首次缓解的总生存期(OS)和无复发生存期(RFS),无论之前 ...

3期QUAZAR AML-001试验显示,与安慰剂相比,口服 azacitidine(阿扎胞苷)维持疗法延长了急性髓系白血病(AML)患者的总生存期.阿扎胞苷的口服制剂与注射用阿扎胞苷不具有生物等效性 ...

虽然诱导化疗为许多老年急性骨髓性白血病 (AML) 患者带来缓解,但是很容易复发,总体生存率较差. 一项3期.随机.双盲.安慰剂对照试验,将阿扎胞苷口服制剂(CC-486,一种与注射用阿扎胞苷不具有生 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准300mg阿扎胞苷片(Onureg,azacitidine)用于急性髓系白血病(AML)成人患者的持续治疗,这些患者在强化诱导化疗后首次获得完全缓解(CR)或血细胞 ...

图片来自网络,如有版权即联系删除文 | 趙玉平平讲平说2702期# 有社恐倾向的人在与他人交往的时候,会不知不觉地产生恐慌退缩的心理,这样的心理状态会导致身体上的一些反应,比如说眼红心乱.手抖出汗 ...

AML(图片来源:checkrare.com)2021年06月18日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Onureg(阿扎胞苷片),作为一种一线口服维 ...

2021年06月,欧盟委员会(EC)批准Onureg(阿扎胞苷片),作为一种一线口服维持疗法,用于治疗在诱导治疗(有或无巩固治疗)后获得完全缓解(CR)或血小板计数未完全恢复的完全缓解(CRi).并且 ...

3期试验发现口服阿扎胞苷可延长AML老年患者的生存期