FGF21基因研究进展 / 开普饭

在冠心病(CAD)患者中,进行性动脉堵塞常导致侧支血管的形成,以供应缺血区血液.然而,这一天然代偿性过程并不足以改善组织的缺血状况,以致患者仍需手术或介入治疗来再造血管.部分代偿性血管生成不足的原因可 ...

Ⅰ型糖尿病(T1D)是一种自身免疫疾病,其特征在于免疫细胞对胰岛的浸润和选择性消除分泌胰岛素的β细胞.研究人员已经在非肥胖糖尿病(NOD)小鼠(一种众所周知的T1D模型)中观察到免疫细胞的浸润,而且也 ...

你很特别文章提炼: 1.布偶猫的花色基因含有4种等位基因:N/S1/S2/S4.其中等位基因N不产生白斑,而其他3种分别对应不同数量的白斑: 2.目前已确认等位基因S1是造成手套色布偶失格的主要原因 ...

APP编码淀粉样前体蛋白,其本身主要生理功能研究并未十分透彻,但其部分突变会导致Aβ产量的增加,或者Aβ更易聚集.Aβ的聚集(无论是寡聚体还是老年斑)会导致细胞钙信号的紊乱和线粒体功能的失调,进而导致 ...

这是一个与家族性阿尔茨海默病相关的基因.该基因的一些突变会造成更具毒性的Aβ片段的产生.该基因编码的蛋白是γ剪切酶的活性部分.该蛋白复合体参与Notch受体的剪切.PSEN1参与海马椎体神经炎突触递质 ...

该基因编码髓样细胞触发受体2,该蛋白是一种跨膜蛋白,在大脑中由小胶质细胞产生,主要调节小胶质细胞的生存和活化.与多囊脂膜骨发育不良伴硬化性白质脑病(Nasu-Hakola Disease, NHD), ...

干扰素(interferon, IFN)是一组天然存在的细胞因子,最初是以其干扰细胞病毒复制的能力而得名.干扰素具有重要的免疫调节.抗病毒.抗血管生成.抗增殖和抗肿瘤活性.根据不同干扰素所传递信号的受 ...

PRKN基因研究概况 Parkin是由PRKN基因编码而来的,该基因长达138万bp,是人类最大的基因之一,小鼠和大鼠的PRKN基因的长度也在120万bp左右.人类的Parkin蛋白由465个氨基酸构 ...

该基因是富亮氨酸重复激酶家族的成员,其编码的蛋白具有ankryin重复区.富亮氨酸重复(LRR)结构域.激酶结构域.dfg样基序.RAS结构域.GTPase结构域.mlk样结构域和WD40结构域.在家 ...

近年来的研究发现,肿瘤产生的根本原因是基因的变异.基因是遗传信息的基本单位,总的来说,细胞中有两类基因与肿瘤的发生发展密不可分,它们分别是原癌基因与抑癌基因.MYC基因是目前研究最多的一类核蛋白类癌基 ...

该基因与亨廷顿病(Huntington disease,HD)直接相关,致病区域在其1号外显子上.在正常人中,HTT基因的1号外显子数量只有不超过35个连续的CAG重复,编码一段Huntingtin蛋 ...

FGF21基因研究进展