临床招募！阿特珠单抗招募早期复发性三阴性乳腺癌患者！ / 开普饭

前言 2018年ESMO在10月19日已经在德国慕尼黑拉开帷幕,这次大会主题是"Securing access to optimal cancer care".会上陆续报道了许多惊 ...

本文转自:汝爱一生原文可点击:NCCN指南已更新至第6版!K药制霸乳腺癌免疫治疗,奥拉帕利荣登指南推荐! 时隔49天,美国国家综合癌症网络NCCN于2021年8月16日悄然将乳腺癌临床实践指南更 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年3月8日,美国FDA批准阿特珠单抗联合白蛋白结合紫杉醇一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD- L1阳性三阴性乳腺癌.阿特珠单抗是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂,也 ...

从历史上看,免疫疗法不被认为是治疗乳腺癌的有效方法.然而,与单独化疗相比,检查点抑制剂联合化疗延长了转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的无进展生存期和总生存期.在将免疫疗法整合到TNBC的治疗中 ...

三阴性乳腺癌具有全身转移率高.对常规治疗不敏感以及容易产生耐药性等特点,导致患者的预后较差. 随着对机体免疫系统抗肿瘤机制及三阴性乳腺癌免疫特点的不断探究,以免疫细胞程序性死亡蛋白PD-1和程序性死亡 ...

众所周知,三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的一种特殊类型的乳腺癌,大约占全部乳腺癌的15%左右,因其侵袭性强,复发率比较高,预后较差,一 ...

Pembrolizumab(Keytruda,派姆单抗,K药,帕博利珠单抗)是一种结合并阻断位于淋巴细胞上的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的治疗性抗体.该受体通常负责防止免疫系统攻击身体自身的组织; ...

帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名:可瑞达,俗称"K药"),2019年,卫材(Eisai)与默沙东(Merck & Co)联合宣布,美国FDA批准用于治疗晚期 ...

在一项3期试验中,atezolizumab (Tecentriq,阿特珠单抗)与铂类化疗相比,无论组织学类型如何,具有高PD-L1表达的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)明显更长. 随机 ...

2021年一季报点评:新产品放量拉动增长,贝伐珠单抗通过GMP符合性检查所属机构: 光大证券发表时间:2021-04-28 内容摘要事件:公司发布2021年一季报,营业收入80.56亿元,同比+ ...

FDA已向负责研发和生产帕博利珠单抗(pembrolizumab,Keytruda)的默克公司(Merck)发出完整回复函,有关该PD-1抑制剂作为新辅助治疗联合化疗后辅助单药治疗高危早期三阴性乳腺癌 ...

今日肺腾给大家带来三则新消息,一起来看看吧. 替雷利珠单抗联合化疗方案一线治疗晚期肺鳞癌,数据利好美国东部时间5月13日,ASCO年会网站首次公布了BGB-A317-307研究的核心数据.数据显示, ...

作为一种发病率与死亡率均居前列的肿瘤,肺癌曾经令人谈之色变.随着治疗手段的不断翻新,肺癌正在逐渐成为一种慢性病. 但是,这些前沿治疗药物,如免疫治疗抗PD-(L)1,国际研究的数据,纳入中国患者的数量 ...

近日,一篇发表在国际杂志Annals of Oncology上题为"Olaparib monotherapy as primary treatment in unselected tripl ...

2020年4月9日,PD-1单抗替雷利珠单抗(BGB-A317,tislelizumab)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者.至此,替雷利珠 ...

临床招募！阿特珠单抗招募早期复发性三阴性乳腺癌患者！