欧洲药品管理局受理 BioNTech / 辉瑞新冠候选疫苗的滚动申请 / 开普饭

中国基金报记者文景 11月20日,据路透社报道,欧盟同意支付逾100亿美元(约合人民币657.4亿元),向辉瑞和BioNTech采购数亿剂新冠疫苗.目前欧盟和相关药企均拒绝对此消息置评. 受此利好消息 ...

12月2日,辉瑞/BioNTech宣布英国药品和健康产品管理局(MHRA)给予其mRNA新冠疫苗BNT162b2紧急使用临时授权(temporary authorization),这是全球首个给予BN ...

如果辉瑞和BioNTech刚刚发布的未经同行评审的三期临床试验数据真实可靠的话,人类与新冠肺炎之间的全球性战争终于迎来关键性时间节点. 辉瑞及其合作伙伴BioNTech数个小时前在官网发布消息称[1, ...

E安全12月11日据外媒报道,近日,负责批准新冠疫苗的欧盟监管机构欧洲药品管理局(EMA)表示,它也成为了网络攻击的受害者之一. 目前该机构在其网站上发布了一份简短的两段声明,披露了这次安全漏洞 ...

11月20日,辉瑞/BioNTech向FDA提交针对新冠病毒的mRNA候选疫苗BNT162b2紧急使用授权(EUA),用于预防COVID-19.该疫苗有望于2020年12月中旬至年底在美国投入使用. ...

11月10日晚间复星医药发布<复星医药关于控股子公司许可项目进展及风险提示公告>,简述了获BioNTech授权的中国区mRNA新型冠状病毒疫苗产品的开发和商业化详情.并回应新冠疫苗引进时间 ...

德国公司Biontech与美国合作伙伴辉瑞公司合作开发了新冠疫苗被英国抢先批准! 相关链接:英国抢先通过Biontech疫苗审批,下周开始准备接种英国卫生部长汉考克(Matt Hancock)宣布, ...

美国当地时间11月20日,复星新冠疫苗的全球合作伙伴德国BioNTech与美国辉瑞(Pfizer)宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交关于新冠候选疫苗BNT162b2的紧急使用授权.根据几天前 ...

Biontech今天开始在其位于马尔堡的新工厂生产疫苗了! 比原定计划早一个月以上! 马尔堡工厂是Biontech拥有的最大工厂.到目前为止,他们将主要生产Biontech合作伙伴辉瑞公司的产品.极度 ...

11月9日,辉瑞和BioNTech宣布,外部独立的数据监测委员会(DMC)在11月8日进行的第一阶段中期分析结果显示其mRNA候选疫苗BNT162b2在没有感染SARS-CoV-2病毒的健康受试者中证 ...

英国近日紧急试验授权辉瑞/BioNTech开发的COVID-19疫苗上市使用,便有海外分析师预测,COVID-19疫苗的2021年年销售额将达到380亿美元.其中辉瑞/BioNTech.Moderna ...

摘要[复星医药:新冠疫苗获临床试验注册审评受理]复星医药早间公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到<受理通知书>,其获许可的 mRNA 疫苗 BNT162b2用于预防新型冠状病毒 ...

原文作者:Ewen Callaway 科学家们迎来了第一个令人信服的证据,证明一款疫苗可以预防新冠肺炎(COVID-19).但是,关于它能提供多少保护.保护谁和保护多久的问题仍然有待回答. 成功了!一 ...

北京日报客户端 2020年12月17日 11:54记者12月17日获悉,经国家药监局批准,上海复星医药(集团)股份有限公司正在江苏开展mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2的Ⅱ期临 ...

周五,辉瑞制药(Pfizer)和德国生物科技公司(BioNTech)向联邦食品和药品管理局(FDA)申请新冠病毒疫苗的紧急使用许可.预计FDA的审批过程会在几天内完成,下周即可开始疫苗接种. 两天前, ...

来源:中泰证券以mRNA为基础的药物,特别是mRNA疫苗,已被广泛证明是一种很有前途的免疫治疗策略. 2020年3月11日,美国药企Moderna公司mRNA-1273获批临床,成为全球首个获批临床 ...

mRNA新冠候选疫苗BNT162b2针对COVID-19的功效的评估结果于11月9日公布.三期临床试验第一阶段中期疗效分析结果显示,该疫苗在预防健康受试者感染新冠病毒的有效率超过90%.这一数据已经远 ...

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