70万一针的特效药，带来的是一分希望九分绝望，若中医攻坚… / 开普饭

脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见严重的常染色体隐性遗传疾病,它是由运动神经元存活基因SMN1基因纯合缺失或突变所致,引起脑干和脊髓运动神经元变性,从而导致进行性肌无力和肌萎缩,甚至累及延髓和呼吸肌, ...

假如一个月收入只有3000多元,如果要存够70万元,不吃不喝的话,需要大约15年才能实现,当然没有人能做到不吃不喝.可来自广东肇庆四会市石狗镇的冯伟健一家所面临的情况比这个还糟糕,冯伟健6个月大的儿子 ...

极目新闻记者詹钘近两日,西安交大第二附属医院"四天医疗费55万元"的消息引发广泛关注.4日下午,该院官方微信疑似回应该事件,称不到两岁的小花(化名)确诊脊髓性肌萎缩症(SMA) ...

温馨提示最近国内有媒体发文"国外41美元的药国内卖70万人民币". 文章称"我儿子患有SMA,躺在医院ICU里9个月了,等着我给他买一支特效药救命.可一支就要70万,我 ...

提起渐冻症,很多人都会想到已经去世的霍金,当代世界最著名的物理学家,他每次出现在公众面前时总是一副病态的形象:歪着头瘫坐在轮椅里,不能行动,也无法开口说话.渐冻症就如同一支点燃的蜡烛芯,它不断熔化患者 ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授近日,"一针药卖到70万"的新闻上了微博热搜.这个70万一针的药叫做诺西那生纳注射液,用来治疗脊 ...

一套70万的房.一只70万的表,价格往那一摆,觉得再正常不过了. 可近日居然出现了70万一针的天价药,网上瞬间炸开了锅. 是这个药真的值这么多钱,还是药企刻意牟取暴利? 如此昂贵的药,社保能不能报销? ...

近日,"一针药卖70万"的话题冲上热搜引起热议.据报道,湖南一对夫妻在孩子满月时发现儿子手不能握拳,脚不能运动,最终确诊为脊髓型肌肉萎缩症,要治这种病,只能用"诺西那生钠 ...

这是「拆台」的第448篇文章. 1772字9图,阅读大约需要5分钟. 文章首发于拆台(chaitai2019),欢迎朋友圈与微信群转发. 公众号及其他平台转载请在后台回复"转载". ...

从华尔街到板门店中国正以全新的面貌出现于太平洋西岸,如何定义这一面貌,是我们这一代人无法推卸的责任51篇原创内容公众号[建议星标置顶] 编者按:"实际支出为0" 文 | 70万元 ...

(导读:收藏家70万买了史国良一幅画,史国良说是假的.法院判画作作者本人并没有权利鉴定画作真伪,无法证明画作是假的.) 图文推广 70万买幅史国良,画家说是假的!判决:画家不能自证! 古画价值非凡,成 ...

摘要上市公司2020年发了4.8万亿工资,非银金融业人均薪酬超70万元,还有5家上市公司人均薪酬超100万. 主力资金加仓名单实时更新,APP内免费看>> 截止2020年5月10日,除了 ...

长江日报5月9日讯我国约70万人被发作性睡病"封印",绝大多数患者从小无法正常听课.吃饭.考试.开车,且目前无药可医.武汉针对该病研发的具有全球知识产权的创新药,正在加紧进行&q ...

70万一针的特效药，带来的是一分希望九分绝望，若中医攻坚…