(ACRL)/丙烯酸酯-蛋白交联剂 LA/硫辛酸-蛋白交联剂-试剂
(ACRL)/丙烯酸酯-蛋白交联剂 LA/硫辛酸-蛋白交联剂-试剂
使用方法
图示为同源交联剂的使用方法：先将待交联的蛋白质A与交联剂在一定条件下反应，得到的蛋白质A-交联剂中间体，然后移除多余的交联剂，再加入欲交联的蛋白质B。产物中可能会形成多聚体，这一副产物通过调节反应条件来控制。分成两部反应的目的在于减少分子内交联以及形成蛋白质多聚物。另外，选择异源交联剂也可以减少多聚物的产生。
应用
蛋白质交联剂已在国际上广泛应用于生命科学研究的各个分支。
蛋白质间相互作用研究
大多数蛋白质-蛋白质结合相互作用是瞬时的，通过交联方法可以稳定或永久连接相互作用复合物中的成分，从而有助于鉴别这些瞬时接触。一旦相互作用的成分被共价偶联，可以使用其他步骤（例如细胞裂解，亲和纯化和电泳）来制备分析样品，同时可维持较初的相互作用复合物。
生物导弹研究（靶向药物）
将能识别肿瘤表面抗原的抗体与药物共价连接，实现靶向治疗，从而减少传统化疗方法对健康细胞的杀伤。
载体蛋白与半抗原的连接
半抗原只有反应原性而没有免疫原性。而将病毒包被蛋白的一段多肽序列（半抗原）可以和载体蛋白连接后制成疫苗，激发免疫反应。另外也可以通过这种方法制备单克隆抗体，并利用此单抗返回找到大分子蛋白上的抗原结合位点。在连接二者的操作中，较低的半抗原-载体蛋白摩尔比会带来更高的抗体亲和力。
此外将半抗原连接在载体蛋白中间的氨基酸上比连接在其末端时产生的的抗体效价更高。
蛋白质或其他分子的固相化
将蛋白质通过共价键结合在磁珠，96孔板，玻璃等等固体基质上，以减少洗脱过程中的损失。
抗体的标记、标记转移
将抗体与酶，荧光基团或者生物素连接用于定量测量或者定位观察。抗体标记与修饰之前，需要用固定化的抗原纯化。为了避免抗体结合抗原的位点被封闭，选择抗体重链上合适位置的的氨基酸就比较重要。标记酶可以连接在抗体铰链区打开形成的二硫键上，或者或者抗体的非特异性片段上。
Heparin/肝素-蛋白交联剂
ConcanavalinA/刀豆球蛋白-蛋白交联剂
Catalase/过氧化氢酶-蛋白交联剂
Insulin/胰岛素-蛋白交联剂
Casein/络蛋白-蛋白交联剂
Ovalbumin/卵清蛋白-蛋白交联剂
Lectins/凝集素-蛋白交联剂
Dextran 葡聚糖 右旋糖酐-蛋白交联剂
Lysozyme/溶菌酶-蛋白交联剂
algnate/海藻酸钠-蛋白交联剂
Chiosan/壳聚糖-蛋白交联剂
Galactse/半乳糖-蛋白交联剂
Manose/甘露糖-蛋白交联剂
Glucose/葡萄糖-蛋白交联剂
Lactosyl/乳糖基-蛋白交联剂
Xanthan/黄原胶-蛋白交联剂
Fucoidan/岩藻多糖-蛋白交联剂
Xylan/木聚糖-蛋白交联剂
cellobiose/纤维二糖-蛋白交联剂
Lentinan/香菇多糖-蛋白交联剂
Chondroitin sulfate/硫酸软骨素-蛋白交联剂
HRP/辣根过氧化氢酶-蛋白交联剂
MTX/甲氨蝶呤--蛋白交联剂
Paclitaxel/紫杉醇-蛋白交联剂
Doxorubicin/阿霉素-蛋白交联剂
Cisplatin/顺铂; CDDP-蛋白交联剂
Ciprofloxacin/环丙沙星-蛋白交联剂
Metronidazole/甲硝唑-蛋白交联剂
Raltitrexed/雷替曲塞-蛋白交联剂
Pemetrexed/培美曲塞-蛋白交联剂
Sulfadimethoxine/磺胺地索辛-蛋白交联剂
Anisamide/茴香酰胺-蛋白交联剂
Estrogen/雌性激素-蛋白交联剂
Adamantine Ad/金刚烷-蛋白交联剂
Azithromycin/阿奇霉素-蛋白交联剂
NTA-NI/氮川三乙酸-镍-蛋白交联剂
RGD/多肽-蛋白交联剂
cRGD/多肽--蛋白交联剂
Angiopep/多肽-蛋白交联剂
TAT/多肽-蛋白交联剂
Octreotide/多肽-蛋白交联剂
SP94/多肽-蛋白交联剂
CPP/多肽-蛋白交联剂
CTT2/多肽-蛋白交联剂
CCK8/多肽-蛋白交联剂
GEII/多肽-蛋白交联剂
RVG29/多肽-蛋白交联剂
YIGSR/多肽-蛋白交联剂
WSW ( WSWGPYSC)/多肽-蛋白交联剂
Pep-1 (CGEMGWVRC)/多肽-蛋白交联剂
RVG29/多肽-蛋白交联剂
MMPs(GGGGCTTHWGFTLC)/多肽-蛋白交联剂
NGR/多肽-蛋白交联剂
R8/多肽-蛋白交联剂
氨基酸-蛋白交联剂
聚氨基酸-蛋白交联剂
PLL Poly-Lysines/聚赖氨酸-蛋白交联剂
Poly-Ormithines/聚鸟氨酸-蛋白交联剂
Poly-Arginines/聚精氨酸-蛋白交联剂
Poly-Sarcosines/聚肌氨酸-蛋白交联剂
wyf 03.24