大肠杆菌基因敲除详细介绍 / 开普饭

高脂饮食导致心血管疾病的关键一环,终于被找到了. 近日,来自范德堡医学大学中心Mariana X. Byndloss教授团队和加利福尼亚大学戴维斯分校Andreas J. Bäumler教授团队,在& ...

数十年来,生物学家们一直在小鼠或其他动物模型中,通过失活目的基因来进行功能研究.现在这种基因敲除(knockout)研究有了更理想的模型,那就是人类. 当然,这并不是说像处理小鼠那样,对人类进行遗传学 ...

基因敲入是基于基因重组原理,将外源基因插入生命体基因组中,并使其在体内表达的技术.基因敲入一般有两种形式: ① 定点敲入:通过插入特定启动子位点来表达外源基因在小鼠基因组的安全位点插入一段表达蛋白质 ...

甜菜碱是一种渗透压保护剂,已被用于大肠杆菌生产苏氨酸,甜菜碱可通过proP编码的ProP或proVWX编码的ProVWX转运,也可以通过betABIT编码的酶在大肠杆菌中合成.然而ProP.ProVW ...

在血液粒细胞的研究中,THP-1是一个非常经典的细胞模型.如何在THP-1细胞株进行基因敲除/基因敲入/基因突变也是各个课题组的一个关心的问题!如何解决THP-1细胞的基因敲除,也是我们的一个重要的研 ...

HepG2细胞在药物作用下的相关研究中代谢酶始终保持稳定,所含有的生物转化代谢酶与人正常肝实质细胞同源,是体外肝细胞代谢或遗传毒性试验方面的理想的细胞系.如何在HepG2细胞株上进行基因敲除/基因敲入 ...

悬浮细胞的基因敲除有很大的困难就是细胞的克隆形成周期非常长,另外这个细胞对慢病毒的感染效率并不太高,普通的电转的效果也不是很高,所以做起来就困难很多了.另外悬浮细胞在培养的过程中也有其他的问题,就是其 ...

科学家们已经开发出一种基于CRISPR-Cas9系统的连续基因敲除细胞系技术,包括单个和多个(最多三个)靶基因插入和敲除,目的是进行细菌修饰. CRISPR/Cas系统是一种原核免疫.系统对外源遗传元 ...

通过病毒法,化学转染法或电转法将gRNA和Cas9转入细胞中,根据转染方法不同进行不同时长的药筛,药筛完成后挑选单克隆培养.选择不同的克隆分别进行靶位点扩增及测序验证,筛选出移码基因敲除的阳性克隆. ...

持续活化的Cre敲除基因的效率较高,但敲除基因的时间点不可控,导致基因敲除可能发生在发育早期或非预期的实验时间窗.诱导型CreER虽具有时间可控性,提高了遗传操作的精确度,但敲除基因效率较低.为了提高 ...

大肠杆菌基因敲除详细介绍