RAF/MEK抑制剂VS-6766联合Defactinib治疗复发性低度浆液性卵巢癌 / 开普饭

12月13日(美国时间),罗氏官宣其III期IMspire150研究达到了主要研究终点PFS(无进展生存期).这意味着,与双靶治疗(BRAF联合MEK抑制剂)相比,PDL1单抗阿替利珠单抗(Tecen ...

KRAS突变可见于多个实体瘤,在胰腺癌占了90%.肺癌占了10-15%(主要为非小细胞肺癌).结直肠癌占了30%-40%.一直以来,KRAS药物的研发屡屡遭挫,但随着今天ASCO上AMG510打响第一 ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

// 前言: /// MAPK途径参与细胞的生长.发育.分化.凋亡等一系列细胞生理活动,是人类恶性肿瘤中最常见的致癌途径,与大约三分之一的实体瘤和一半多发性骨髓瘤相关.MAPK途径的经典通路之一就是 ...

// 导语: /// KRAS 是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约 30% 的肿瘤都存在 KRAS 突变,包括 90% 的胰腺癌,50% 的结肠癌和 25% 的肺癌.然而,KRAS靶向药却寥寥无几, ...

KRAS是一种GTP酶,可催化三磷酸鸟苷(GTP)水解为二磷酸鸟苷(GDP).当与GTP结合时,KRAS处于激活状态,相反,与GDP结合时处于失活状态.通过在激活和失活状态间切换,KRAS控制着多种不 ...

随着对肝癌领域研究的不断深入,目前的治疗方向也从单药治疗逐渐转向联合治疗,无论是靶向联合免疫.免疫联合免疫还是局部联合系统治疗,都已有多项研究结果公布,疗效同样喜人.在联合治疗盛行的今天,肝癌领域却鲜 ...

作为一条经典的肿瘤信号传导通路:RAS-RAF-MEK-ERK通路与多个癌种的发生密切相关,是人类恶性肿瘤中常见的致癌途径,与大约三分之一的实体瘤和一半多发性骨髓瘤相关.VS-6766(CH51267 ...

肺腾导读本周肺癌资讯精选5则,一起来看看内容有哪些! EGFR突变再迎猛药,TAK788获美国FDA突破性药物资格! 来源:takeda.com 2020年04月27日,武田制药(TAK.US)公司 ...

(MAPK [RAS/RAF/MEK/ ERK])通路和(PI3K [PI3K/AKT/ mTOR])通路在癌症中经常失调,RAS基因和下游信号突变常发生在多种肿瘤中,包括非小细胞肺癌.黑色素瘤.甲状 ...

5月24日,Verastem Oncology宣布FDA授予RAF / MEK抑制剂VS-6766与FAK抑制剂defactinib组合疗法治疗复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)突破性疗法资格.早 ...

FDA已授予RAF / MEK抑制剂VS-6766与FAK抑制剂defactinib联合使用的突破性疗法称号,用于治疗复发性低级别浆液性卵巢癌(LSOG)的患者,无论KRAS状况如何,曾接受1种以上治 ...

大约 30% 的肿瘤都存在 KRAS 突变,包括 90% 的胰腺癌,50% 的结肠癌和 25% 的肺癌.在非小细胞肺癌(NSCLC)中,KRAS突变频率更是超过EGFR和ALK,虽然EGFR-TKI和 ...

笑对人生照亮黑暗 2015年11月,美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic (cobimetinib,考比替尼)和BRAF抑制剂Zelboraf (vemurafenib,威罗菲尼)联 ...

低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)突破性疗法!VS-6766与defactinib组合:总缓解率52%,无论KRAS状态如何!来源:本站原创 2021-05-25 00:20 2021年05月25日讯 ...

RAF/MEK抑制剂VS-6766联合Defactinib治疗复发性低度浆液性卵巢癌