研发 | RAS-RAF-MEK-ERK通路迎来新药：VS-6766 I期试验结果公布 / 开普饭

索拉非尼是一种多靶点抗肿瘤药物,具有双重抗肿瘤作用:既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断 ...

(MAPK [RAS/RAF/MEK/ ERK])通路和(PI3K [PI3K/AKT/ mTOR])通路在癌症中经常失调,RAS基因和下游信号突变常发生在多种肿瘤中,包括非小细胞肺癌.黑色素瘤.甲状 ...

5月24日,Verastem Oncology宣布FDA授予RAF / MEK抑制剂VS-6766与FAK抑制剂defactinib组合疗法治疗复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)突破性疗法资格.早 ...

// 前言: /// MAPK途径参与细胞的生长.发育.分化.凋亡等一系列细胞生理活动,是人类恶性肿瘤中最常见的致癌途径,与大约三分之一的实体瘤和一半多发性骨髓瘤相关.MAPK途径的经典通路之一就是 ...

背景一种新型的MEK-RAF抑制剂CH5126766(也称为VS-6766,先前称为RO5126766)已显示出对各种实体肿瘤的抗肿瘤活性.然而,其最初的发展受到毒性的限制.我们旨在研究CH512 ...

10月24日,Revolution Medicines在第32届国际分子靶标与癌症治疗学研讨会(EORTC-NCI-AACR)上公布了SHP2抑制剂RMC4630联和MEK抑制剂考比替尼针对携带RAS ...

FDA已授予RAF / MEK抑制剂VS-6766与FAK抑制剂defactinib联合使用的突破性疗法称号,用于治疗复发性低级别浆液性卵巢癌(LSOG)的患者,无论KRAS状况如何,曾接受1种以上治 ...

前言自首个胆管癌靶向药pemigatinib (ORR为35.5%,DCR为82%)正式上市终结胆道肿瘤(BTC)唯化疗时代以来, FGFR靶点让患者再次看到希望.就在胆道肿瘤靶向药研究火力全开的 ...

BRAF基因负责编码一个传递细胞信号的RAF激酶蛋白,该蛋白属于RAS-RAF-MEK-ERK信号通路(即MAPK/ERK通路)的一部分.BRAF位于RAS基因的下游,在调节MAPK/ERK信号通路中 ...

Kras 基因负责编码并制造一种称为 K-ras 的蛋白,该蛋白属于 MAPK/ERK 信号通路途径 (RAS-RAF-MEK-ERK通路K-ras与细胞生长和分裂(增殖).细胞成熟分化有关.KRAS ...

本文始于于11月初,只是两个月连续SITC.ESMO ASIA.ASH.SABCS和ESMO IO,一直拖拖拉拉没有弄,终于这周写完了,所以文中的时态还是11月初. 上周对于KRAS突变的治疗来说真可 ...

// 前言: /// 在一众靶点各显神通的2020,BRAF靶点也在默默突破.这个位于7号染色体的基因,虽然不是最常见,却有着在多癌种共发的广谱致癌性,是肺癌中NCCN指南推荐的四大必检基因之一,也 ...

研发 | RAS-RAF-MEK-ERK通路迎来新药：VS-6766 I期试验结果公布