酵母双杂交的优缺点(供应即用YPDA培养基/酵母菌种保存液/酵母转化PEG/LiAC混合液)

酵母双杂交的优点：

（1）省去了纯化蛋白质的繁琐步骤

（2）检测在活细胞内进行，可以在一定程度上代表细胞内的真实情况

（3）可检测存在于蛋白质之间的微弱的或暂时的相互作用。

下表是酵母双杂交与免疫共沉淀的比较

酵母双杂交的局限性：

1.双杂交系统分析蛋白间的相互作用定位于细胞核内，而许多蛋白间的相互作用依赖于翻译后修饰，如糖基化、二硫键形成等，这些反应在核内无法进行。

2.酵母双杂交系统的一个重要的问题是"假阳性"，就是自激活，所以实验前都应先对目的基因进行自激活检测。

供应产品目录：

1×TE/LiAC 混合液（即用型）100ml

1M 醋酸锂溶液/乙酸锂溶液50ml

1M山梨醇溶液/酵母电转感受态细胞制备液100ml

50% PEG3350溶液50ml

Carrier DNA/鲑鱼精DNA （10mg/ml，用于酵母转化）1ml

Carrier DNA/鲑鱼精DNA （10mg/ml，用于酵母转化）1ml×10

Super酵母转化试剂盒（酿酒酵母专用）200T

Super酵母转化试剂盒II（酿酒酵母专用）200T

YPD Plus Liquid Medium50ml

YPD Plus Liquid Medium50ml×5

YPD Plus Liquid Medium100ml

YPD Plus Liquid Medium100ml×5

毕赤酵母感受态制备与转化试剂盒20T

毕赤酵母感受态制备与转化试剂盒100T

即用YPDA培养基5×100ml

酵母菌种保存液20×1mL

酵母菌种保存液50mL

酵母平板菌落快速转化试剂盒（一步法）20T

酵母平板菌落快速转化试剂盒（一步法）50T

酵母转化PEG/LiAC混合液5ml

酵母转化试剂盒（酿酒酵母专用）200T

yyp2021.2.3