滤泡性淋巴瘤(FL)首个CAR-T细胞疗法Yescarta显示持久生存益处：随访18个月，总缓解率94%! / 开普饭

近日,美国FDA宣布加速批准CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)扩展适应症,用于治疗既往曾接受过2种或以上全身性疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患 ...

近日,FDA已批准umbralisib(TGR-1202)用于治疗已接受过至少一种抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)的患者, 以及至少接受过3种先前的全身疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤 ...

在美国,Yescarta于2017年10月获FDA批准,是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBLC)成人患者的CAR-T细胞疗法,具体适应症为:用于既往接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性LB ...

关键词:西达基奥仑赛:BCMA:CAR-T疗法 5月27日,金斯瑞发布公告,其非全资附属公司传奇生物BCMA靶向CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制品许可申请(BLA)获FDA优先 ...

2021年1月22日,第一三井公司(以下简称三井)宣布,日本厚生劳动省(厚生省)已批准嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法YESCARTA®(axicabtagene ciloleucel),用于治疗「复 ...

嵌合抗原受体(CAR)修饰T细胞疗法用于复发性或难治性侵袭性B细胞淋巴瘤的嵌合抗原受体(CAR)修饰T细胞疗法的应用日趋广泛.尽管如此,对接受CAR修饰T细胞治疗超过2年的患者的预后知之甚少. 此前 ...

3月5日,吉利德子公司Kite宣布,Yescarta (axicabtagene ciloleucel,益基利仑赛)已获FDA加速批准,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者之前接 ...

7月8日,国家药品审评中心(CDE)官网显示,正大天晴TQ-B3525片拟纳入突破性疗法,用于既往至少二线治疗失败的复发/难治滤泡性淋巴癌(R/R FL)治疗. FL属于非霍奇金氏淋巴瘤(NHL),是 ...

解决CAR-T的"阿喀琉斯之踵"!抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL):有效率100%,无严重CRS/NT事件! 来源:本站原创 20 ...

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日在美国移植与细胞治疗学会(ASTCT)和国际血液与骨髓移植研究中心(CI ...

来源:医谷网 2021-03-09 13:54 日前吉利德旗下Kite Pharma宣布,FDA已加速批准其CAR-T疗法Yescarta用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这是Yesc ...

细胞免疫疗法的投资并购火热近几年,细胞免疫疗法凭借新颖的科学理论和治疗癌症患者的显著疗效,频频占据新闻头条.细胞免疫疗法以其魅力掀起了医疗领域的一场革命,不仅给患者带来了潜在的巨大临床治疗价值, ...

对于复发性或难治性侵袭性B细胞淋巴瘤的治疗,CAR T细胞疗法正变得越来越广泛.但是,对于接受CAR T细胞治疗超过2年的患者的预后知之甚少. 之前在<新英格兰医学杂志>上发表的病例系列报 ...

2021年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD19 CAR-T细胞疗法Y ...

滤泡性淋巴瘤(FL)首个CAR-T细胞疗法Yescarta显示持久生存益处：随访18个月，总缓解率94%!