临床招募！IN10018单药和联合多西他赛用于晚期胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗研究 / 开普饭

食管癌(图片来源:medindia.net)2021年06月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查 ...

胃癌是我国高发肿瘤,早诊率低,多数患者确诊时已属晚期,药物治疗成为主要手段.传统化疗药物的疗效已趋平台,进一步研发新型分子靶向药物成为提高疗效的关键.从作用靶点上看,目前有成效的胃癌靶向治疗仍集中在抗 ...

免疫疗法是通常用于胃癌的三线治疗.无论PD-L1的表达状态如何,PD-1药物nivolumab(Opdivo)被批准用于腺癌患者的三线治疗.此外,pembrolizumab(Keytruda)已获FD ...

Nivolumab是PD-1免疫检查点抑制剂,于2014年7月首次获得FDA批准.近日FDA批准Nivolumab联合化疗用于患有晚期或转移性胃癌,胃食管交界处(GEJ)癌症或食道腺癌的患者.同时,F ...

随着新型靶点的发现和新药的开发,晚期胃癌患者的预后已经得到显著改善.相信随着研究的深入,相应临床药物的成熟,胃癌患者会迎来更多的治疗机会.通过胃癌新药临床试验项目,有机会获得免费试用新药的途径,患者可 ...

在我国,胃癌的发病形势十分严峻.我国胃癌年龄标准化发病率为20.7/10万人,在我国恶性肿瘤中位居第4:病死率为17.5/10万人,仅次于肺癌,位居第2.早期胃癌诊治率低,确诊时大多已发生进展,化疗疗 ...

2021年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)的一份营 ...

已在美国获批治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌的抗体偶联药物(ADC)trastuzumab deruxtecan(T-DXd,又称DS-8201)可经由临床急需进口药械政策,在博鳌乐 ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembrol ...

过去的20年中,在欧洲和美国,食管胃交界处腺癌发病率迅速增长.相反,在包括日本.韩国和中国在内的其他亚洲国家中,鳞状细胞癌占食管癌病例的90%.目前胃食管交界癌的主要治疗方法仍然是手术.放疗和化疗.但 ...

和记黄埔医药(上海)有限公司正在开展一项治疗晚期胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的新药临床研究,新药名称是呋喹替尼胶囊, 已经获得了国家食品药品监督管理总局(批准文号:2013L01502)和全国多 ...

胃癌是一种显著异质性的恶性肿瘤.根据Lauren分型胃癌可分为肠型.弥漫型及混合型,其中弥漫型约占40%,并且几乎所有的印戒细胞癌均为弥漫型.弥漫型胃癌患者的预后很差,与肠型胃癌相比,弥漫型胃癌术后复 ...

来源:本站原创 2021-07-13 03:13 2021年07月12日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)近日联合宣布,评估 ...

临床招募！IN10018单药和联合多西他赛用于晚期胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗研究