K药+化疗国内获批，肺癌一线要被垄断？不尽然！ / 开普饭

免疫治疗,可以称得上是肿瘤治疗史上里程碑式的进展.它与靶向.放疗.化疗不同的是,可以依靠自身免疫系统杀灭癌细胞和肿瘤组织.近年来,K药.T药陆续获得FDA批准用于晚期三阴乳腺癌,昨日(7月27日),F ...

阿特珠单抗(Atezolizumab,Tecentriq)是一种人源化单克隆抗PD-L1抗体,它能够抑制PD-L1-PD-1和PD-L1-B7-1信号传导,并恢复肿瘤特异性T细胞免疫.小编整理了阿替利 ...

获批了!中国肺癌患者能使用K药联合化疗作为一线治疗方案了! 图片来源:CFDA官网 3月28日,中国药监局在官网上挂出这条消息,带给我们两个重要信息-- 1.K药虽然此前已经在中国上市,但第一个适应症 ...

前言 5月23日,FDA扩展批准布加替尼的新适应症,用于一线ALK+的晚期NSCLC患者的治疗.与此同时,JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加替尼治疗奥希替尼耐药后T790M/C797S顺式突 ...

2021年3月23日,美国FDA批准Keytruda与含铂和氟嘧啶化疗联用,一线治疗局部晚期或转移性食管癌或胃食管连接部(GEJ)腺癌患者.这些患者不适于接受手术切除治疗或者确定性化学放射治疗(def ...

2月13日,默沙东/卫材在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU 2021)上口头报告了Keytruda(帕博利珠单抗)+ Lenvima(乐伐替尼)一线治疗晚期肾细胞癌的关 ...

小细胞肺癌(SCLC)患者大约占所有肺癌患者的15%,约1/3的患者病变局限于胸部.手术仅适用于少数Ⅰ期的小细胞肺癌患者,约占2%-5%,而不可手术的局限期小细胞患者的标准治疗方案仍是同步放化疗. 小 ...

3月29日国家食品药品监督管理总局依据KEYNOTE-189的研究结果批准了K药联合化疗用于无驱动突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的初始治疗. 3月31日美国亚特兰大举行的美国癌症研究协会(AACR)201 ...

前言自2020.5.15日,O+Y双免治疗正式获得美国FDA批准用于PDL1阳性的晚期非小细胞肺癌一线治疗后,不到2周时间,又一项O+Y+2周期化疗的肺癌适应症再次获批!双免治疗持续爆发,实力打造 ...

免疫治疗是近年众人瞩目的新疗法.PD1/PDL1有着低毒的特色,除了单药的治疗适应症在逐步扩展外,免疫治疗也是个很好的药物搭档,PD1联合靶向近期更是取得多次疗效新突破,成为肿瘤联合方案的一大发展方向 ...

K药+化疗国内获批，肺癌一线要被垄断？不尽然！