基因决定治疗的时代到了？广谱抗癌牛药larotrectinibASCO惊艳亮相！ / 开普饭

在第一名患者入组仅2年后,一家小型生物技术公司Loxo Oncology的第一种药物就已开始显现其价值,该药物靶向携带特定突变的任何实体瘤.这种突变在不到1%的常见癌症中被发现,这家公司在三大洲的城市 ...

笑对人生照亮黑暗 2018年11月26日,美国FDA批准了Larotrectinib用于NTRK基因(包括NTRK1.NTRK2.NTRK3)融合的实体肿瘤成人及儿童患者,这是全球第一个也是唯一的 ...

FDA 11月26日宣布,加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服TRK抑制剂Vitrakvi (larotrectinib,拉罗替尼)的上市,用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤 ...

来源:网络精准医疗时代的到来,不仅为EGFR等"常见靶点"带来了胜利的曙光,"罕见靶点"的难关也逐渐被攻克.NTRK的出现迅速火遍癌友圈,开启了泛癌种治疗的新 ...

虽然受疫情影响,但是一年一度的肿瘤学盛会AACR(美国癌症研究协会)年会在2020年4月末如期召开,只是改为线上会议(4月27日-28日). 在本次大会上,MD安德森癌症中心David S Hong博 ...

2019-01-14 11:27 最近,医药圈发生了一件大事,礼来公司(Eli Lilly)和Loxo Oncology公司联合宣布,礼来公司将以约80亿美元的价格收购Loxo Oncology公司. ...

引言自20世纪40年代癌症化疗开创以来,肿瘤学家一直根据肿瘤起源的器官或组织来治疗患者,例如结肠癌.肺癌.乳腺癌或皮肤癌的治疗方案是不同的.但在2017年5月,美国食品药品管理局(FDA) ...

作者:ZERO ZERO 优秀的作者·当大力推广 2020作者推广计划长按二维码可直接联络作者今天周末开车的内容很多,这是因为辆模型基本上都会在周末集中发出来.原因很简单,车辆模型和高达模型真的不 ...

美国食品和药物管理局(FDA)将批准首项基因疗法.该疗法将用于晚期急性淋巴细胞性白血病(ALL)青少年患者的治疗. 该机构肿瘤药物咨询委员会推荐FDA批准诺华公司(Novartis)的实验性嵌合抗原受 ...

在癌症患者群体中,常常有人会感叹,要是有一种「神药」能够不管什么癌症,一吃就灵,那该多好啊-- 这听起来就像是天方夜谭,不过在抗癌领域,确实有一类药品,在满足一定的前提条件下,能够跨越癌种限制为患者提 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺癌不再"一刀切",辅助靶向治疗使更多患者受益 EGFR突变是肺癌最常见的基因类型,目前治疗方案首推高效低毒的TKI(酪氨酸激酶抑制剂)靶向治疗,相比化 ...

6 月 24 日,美国加州圣迭戈大学 (USCD) 研究人员宣布:通过基因编辑技术抑制 PTB 表达,中脑星形胶质细胞可转变为产生多巴胺的神经元,这一发现可应用于帕金森氏病治疗. 这篇题为 Rever ...

近日,专注于基因疗法的美国生物技术公司 American Gene Technologies (AGT)宣布获得了美国 FDA 的批准,可以开始一项名为 AGT103-T 细胞产品的 I 期临床试验, ...

从 2007 年遭遇搁置,到 2017 年在韩国获批上市首个膝骨关节炎基因疗法产品,针对骨关节炎的基因疗法近些年研究火热.此前,针对骨关节炎的基因疗法因为出现患者死亡事件而搁置,直到 FDA 增加了一 ...

众所周知,我们的遗传密码是由DNA所书写的,但是蛋白质才是生命活动的执行者,为了合成蛋白质,首先要将DNA转换为RNA.蛋白质的合成受到酶的调控,酶通过对RNA产生化学改变而调控蛋白质的产生,有时候这 ...

基因决定治疗的时代到了？广谱抗癌牛药larotrectinibASCO惊艳亮相！