运动神经元病的治疗原则 / 开普饭

运动神经元疾病(MND),称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人. 该病主要侵犯患者的运动神经元系统.一般而言,身体的运动神经元有两大类:一为上运动神经元,一 ...

运动神经元病属于罕见疾病,是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,患者表现为肌无力.肌萎缩.延髓麻痹等,通常无感觉异常.该病多为中老年发病,病程多为2~6年,大多预后不良,常因 ...

运动神经元病的初期症状为肌肉无力,如手无力表现为持物不稳,甚至于手臂不能抬起,脚力表现为走楼梯困难,蹲下站起困难,后发展为丧失行走能力,还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等.患者除了无力之外,还会有 ...

运动神经元病目前没有什么特效药,普遍服用的西药就是一些营养神经的药物,比如力如太.甲钴胺.维生素.依达拉奉注射液等等,很多患者用药后效果不仅不好,而且还有一定的副作用,病情不但没有缓解反倒还加重,这大 ...

运动神经元病作为一种非常罕见而且严重的神经系统疾病,目前尚无有效的治愈方法,也没有确切的病因能够让患者以及家属明白,到底是怎么"碰巧"患病的. 但是无论是什么原因导致的疾病,最终 ...

就医尽管运动神经元病仍是一种无法治愈的疾病,但有许多方法可以改善患者的生活质量,应早期诊断.早期治疗,尽可能加强护理.预防各种并发症.延长生存期. 就医指征如果逐渐出现肢体无力.肌肉萎缩.吞咽困难 ...

运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化, 是以损害脊髓前角 ,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上.下运动神经元合并受损者为最常见 ...

运动神经元病多在成年后起病,一般进展很缓慢,75%的患者首发症状在四肢,而且随着病程的发展,会出现全身肌肉消瘦萎缩,导致呼吸困难,卧床不起等严重后果.运动神经元疾病早期,多为上下肢无力或舌头僵硬吐字不 ...

生活有规律,要顺应自然界变化的规律,适应自然环境四季的更替.所以运动神经元病患者在日常中要注意气候的变化,以防疾病加重.如染上感冒要及时治疗,预防运动神经元病的发生,尤其在流感泛滥的季节,要远离公共场 ...

运动神经元病是当今世界五大绝症之首,每一个不幸得上此病的患者都恨不得自己患上的是癌症.艾滋病.白血病.类风湿等这几种绝症,那这到底为什么呢? 首先,先了解下运动神经元病患者患病后的感觉:逐渐失去身体的 ...

运动神经元病发生以后,由于每一位患者的具体情况不同,所以所表现出来的症状也是不一样的,绝大多数的患者在发病早期会出现手肌无力.萎缩的症状表现,随着病程的发展,患者往往就会出现全身肌肉消瘦萎缩,不能抬头 ...

运动神经元病的治疗原则