最热快讯 | 吉非替尼耐药新解法!
相关推荐
-
一个肺癌晚期患者存活20年的抗癌奇迹!
前不久,著名学术期刊<Journal of Thoracic Oncology>报道了一个罕见的肺癌案例:一名晚期非小细胞肺癌患者,通过靶向药物治疗获益已经超过了10年,其生存期更是超过了 ...
-
EGFR、ALK耐药后只知道序贯下一代TKI?同代靶向药物之间换药未尝不可!
EGFR.ALK等驱动基因的靶向药物(TKI)为肺癌患者的靶向治疗开启了新征程,靶向药物确实带来大约80%左右的有效率,但一大短板就是耐药.为了解决这一世纪难题,二代.三代甚至四代的TKI应运而生. ...
-
老药新用
针对EGFR突变研发的小分子靶向药,吉非替尼.厄洛替尼,是人类有史以来研发出来的最早的.针对实体瘤的高效.低毒的靶向药.时间上比这两个药物更早的格列卫,最初是治疗白血病的:另一个时间上更早的靶向药赫赛 ...
-
2018ASCO | 延缓耐药新大招—吉非替尼联合化疗生存期达52.2个月!
Haalthy导读 不少患者朋友都可能听过一些传说,某某病友靶向穿插化疗10年8年不耐药,也有一些医生还是坚持EGFR突变患者先化疗再靶向治疗,这些做法到底能不能为患者带来获益呢? 今年ASCO年会上 ...
-
【前沿】EGFR-TKI耐药新方案:二代PD-L1单抗SHR-1701
2021年6月4日到8日举行的美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上将公布一项多中心.I期研究的最新结果,旨在评估SHR-1701用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性. ...
-
【ASCO首日】奥希替尼耐药新方案,有效率90%;PD-1围攻早期癌症
昨天,一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式召开,我们给大家盘点一些重要的进展. 破解奥希替尼耐药难题 有效率最高90% 肺癌是我国一大常见癌症,也是造成死亡人数最多的癌症.但好在,我国大约 ...
-
【2021 ASCO】76%肿瘤缩小!肺癌靶向免疫耐药新选择:CLN-081!
EGFR外显子20插入(EGFR ins20 )突变约占所有EGFR突变的4%-12%.EGFR ins20 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常对EGFR-TKIs治疗不敏感,目前尚无公认的靶向治 ...
-
【重磅】首个多线耐药新选择!新一代口服酪氨酸激酶抑制剂获美FDA批准!
2021年3月10日,AVEO Oncology公司宣布美国FDA批准其口服血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Fotivda(Tivozanib)上市,用于既往接受过2种或2种 ...
-
免费基因解读经典案例|吉非替尼耐药,化疗不耐受/EGFR驱动基因突变
找药宝典APP上线满月,喜获众医生患者朋友的青睐.自上线起,我们推出的基因检测公益解读服务,更是受到了患者朋友的积极反馈.截止目前,已收到百例余患者及家属的报告解读申请.我们也看到了在精准治疗时代下, ...
-
【重磅】新突破!EGFR-TKI耐药新方案:APG-1252+奥希替尼
2021年世界肺癌大会(WCLC)于9月8日~9月14日在线召开.来自中山大学肿瘤防治中心张力教授汇报了Pelcitoclax(APG-1252)联合奥希替尼治疗 EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌(N ...
-
2019年ASCO捷报频传:奥希替尼耐药新方案汇总
笑对人生 照亮黑暗 作为EGFR第三代靶向药的奥希替尼,初治首选可达到18.9个月的无进展生存期,目前被肺癌患者广泛应用,但奥希替尼的耐药问题也亟待处理.2019年5月31日开幕的ASCO年会上,接 ...
-
奥希替尼耐药新方案!FDA授予Oncoprex联合奥希替尼“快速通道资格”
中国肺癌高发EGFR突变,这些患者终逃不过靶向耐药,特别是3代药奥希替尼治疗进展后更是难治.终于,在1月21日迎来新解决方案,FDA授予Oncoprex联合奥希替尼"快速通道资格" ...
