奥希替尼耐药新方案！FDA授予Oncoprex联合奥希替尼“快速通道资格” / 开普饭

导读: 美国新锐生物制药公司Genprex 1月6日宣告其开发的基因免疫治疗药物Oncoprex在II期临床试验中初显疗效.该临床试验是评估Oncoprex联合厄洛替尼(特罗凯)治疗晚期非小细胞肺癌( ...

新的发现阿斯利康(AstraZeneca)宣布,奥希替尼osimertinib (Tagrisso)获得FDA突破性疗法认定,用于辅助治疗进行肿瘤切除后的IB-IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌 ...

2020年12月,美国FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法,治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者:2021年4月,我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症. 紧接着在近期, FD ...

经FDA批准的试验检测,在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后,osimertinib(奥希替尼)被批准用于辅助治疗. 批准是基于双盲.3期 ...

不少觅友看过帖子之后对这个药非常感兴趣-- 但也有觅友表示,不太明白这是个啥子药-- 作为一种新型抗肿瘤药物,Oncoprex隶属基因治疗,直接针对EGFR靶向药的耐药问题,并且临床前研究表明可增强化 ...

7月30日,阿斯利康宣布FDA授予Tagrisso(奥希替尼)"突破性疗法"资格,用于EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌(IB,II和IIIA)术后的辅助治疗. FDA此项决定主要基 ...

今天(2020年12月19日),美国FDA正式宣布第三代EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)作为首个辅助疗法(adjuvant therapy),治疗肿瘤携带特定类型基因 ...

昨天,一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式召开,我们给大家盘点一些重要的进展. 破解奥希替尼耐药难题有效率最高90% 肺癌是我国一大常见癌症,也是造成死亡人数最多的癌症.但好在,我国大约 ...

笑对人生照亮黑暗作为EGFR第三代靶向药的奥希替尼,初治首选可达到18.9个月的无进展生存期,目前被肺癌患者广泛应用,但奥希替尼的耐药问题也亟待处理.2019年5月31日开幕的ASCO年会上,接 ...

2021年世界肺癌大会(WCLC)于9月8日~9月14日在线召开.来自中山大学肿瘤防治中心张力教授汇报了Pelcitoclax(APG-1252)联合奥希替尼治疗 EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌(N ...

2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于6月4日-6月8日在线上召开,ASCO年会是肿瘤领域最具影响力的学术年会之一. 目前,奥希替尼已经是肺癌EGFR突变患者的一线治疗方案.但是,不少患者终究 ...

EGFR突变类型的肺癌是晚期肺癌类型中最幸运的一类患者,目前研发的一代二代三代TKI靶药的口服治疗可让患者获得长期高质量生存,是目前肿瘤精准治疗的典范.特别是伴随2018奥希替尼的国内上市,更让这种生 ...

EGFR突变型肺癌人群是晚期肺癌中最幸运的一类患者,目前研发的一代.二代.三代EGFR-TKI靶向药的口服治疗可让患者获得长期高质量的生存,是目前肿瘤精准治疗的典范.特别是伴随2017年奥希替尼的国内 ...

吉非替尼.厄洛替尼等靶向药物治疗极大程度上延长了很多晚期EGFR突变肺腺癌患者的生存期,然而耐药问题一直困扰着患者.虽然奥希替尼(国内已上市,价格约5万每月)可以克服T790M导致的一.二代EGFR靶 ...

今天为大家介绍一种临床不常知的方案,阿法替尼联合西妥昔单抗.这个方案在目前非小细胞肺癌的NCCN指南中有两处推荐,(1)可以用于EGFR一代靶药(易瑞沙.特罗凯)耐药后T790M突变阴性进展患者的治疗 ...

2021年6月4日到8日举行的美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上将公布一项多中心.I期研究的最新结果,旨在评估SHR-1701用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性. ...

奥希替尼耐药新方案！FDA授予Oncoprex联合奥希替尼“快速通道资格”