【2021 ASCO】CBR高达100%！奥希替尼耐药后方案：JNJ-6372+YH25448 / 开普饭

获批啦! 根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.赛沃替尼是一种小分子MET抑制剂,本次申请的适应症为:MET外显子14跳跃突变的局部晚期 ...

肺癌是全球恶性肿瘤新发和致死病例最高的癌种,其中约85%为非小细胞肺癌(NSCLC),而大部分NSCLC患者的外显子19或21常发生突变(分别占45%和40%),并激活表皮生长因子中的酪氨酸激酶结构域 ...

靶向.免疫治疗为肿瘤治疗带来了革命性的变化,而在单克隆抗体之外,双抗已经成为未来肿瘤治疗的一大趋势,除了主体靶点外,还增加了另外一个靶点药物提升疗效,形成一药双靶的升级双抗,在PD1耐药.奥希替尼耐药 ...

获批铂化疗后进展的EGFR exi20ns NSCLC,基 FDA granted accelerated approval to amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janss ...

9月29日,强生JNJ-61186372注射液(amivantamab )被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入"拟突破性治疗药物品种"公示,用于治疗含铂双药化疗期间或之后 ...

6 月 4-8 日,一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会如约而至,开幕第一天,都有哪些重磅研究公布了进展,一起来看下. 01. 肺癌 1. Amivantamab+lazertinib 克服奥希 ...

昨天,一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式召开,我们给大家盘点一些重要的进展. 破解奥希替尼耐药难题有效率最高90% 肺癌是我国一大常见癌症,也是造成死亡人数最多的癌症.但好在,我国大约 ...

虽然EGFR-TKI极大改善了EGFR突变患者的生存,但耐药,尤其是奥希替尼耐药依然是棘手的问题.ASCO 2021线上年会讨论了EGFR-TKI耐药后两大明星疗法:Amivantamab+Lazer ...

12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(EGFR/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

阿斯利康开发的Tagrisso(osimertinib)对于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者很有效,但是患者会随之出现耐药性.它是第三代表皮生长因子受体抑制剂,于 2017 年被 FDA 和欧盟 ...

Amivantamab(JNJ-372)是一种EGFR/MET双靶单抗,拉泽替尼(Lazertinib)则是新型口服第三代EGFR靶向药.去年ESMO年会报道了JNJ-372+拉泽替尼治疗EGFR突变 ...

奥希替尼作为经典的第三代EGFR-TKI,解决了一代.二代EGFR-TKI耐药,是针对T790M继发突变首个有效的上市药物:在初治的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中,打造了单药史上最长的PFS.但 ...

Amivantamab(JNJ-6372)是一种EGFR/MET双靶单抗,拉泽替尼(Lazertinib)则是新型口服第三代EGFR靶向药.今年ESMO年会报道了JNJ-6372+拉泽替尼治疗EGFR ...

北京时间 9 月 29 日,强生旗下杨森制药有限公司(以下简称 "杨森制药")的 JNJ-61186372(Amivantamab)注射液被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) ...

每当一个新的突破性治疗方式或者药物出现时,人们往往将其简单理解为代替原有的治疗方案.最典型的例子,EGFR靶向药问世后,具有EGFR敏感突变(19Del\L858R)的患者的期待是可以不用化疗了,但是 ...

近日美国FDA批准Amivantamab(JNJ-372)用于EGFR 20外显子插入突变(20ins)局部晚期或转移性的非小细胞肺癌NSCLC 的治疗,这是首个获批针对EGFR 20号外显子插入突变 ...

近日,FDA已正式批准amivantamab-vmjw(Rybrevant)一线治疗成年非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤具有EGFR外显子20插入突变.2020年3月11日该药已获FDA突破性疗 ...

热讯奥希替尼耐药,MET/EGFR高表达患者 ,JNJ-372+Larzertinib更有效! 相关文章阅读奥希替尼耐药有救!JNJ-372+拉泽替尼联合治疗客观缓解率36%! 肺癌MET异常的新 ...

Amivantamab(JNJ-6372) 是什么? Amivantamab(JNJ-6372)是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体.C-MET受体,阻断其信号 ...

进入夏季的五月,空气中弥漫着花草树木的清香,虽然已近炎热,但肺癌患者的日子有了更多盼头. 1 5月28日,美国FDA宣布,安进(Amgen)公司开发的Lumakras(Sotorasib)正式获批上市 ...

导语 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准强生(JNJ)公司EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant (Amivantamab-vmjw) ,用于治疗在接受含铂化疗失败 ...

EGFR突变,是东亚地区肺癌患者最常见的致癌突变,阳性率在50%左右.EGFR突变最常见的形式是19号外显子缺失突变和20号外显子点突变L858R,这两个突变类型大约占了其中80%的份额.其他还有一些 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国东部时间6月4至8日如期举行,作为肿瘤学界的年度盛会,ASCO年会汇聚全球专家学者,重磅前沿进展令人目不暇接.在肺癌靶向 ...

【2021 ASCO】CBR高达100%！奥希替尼耐药后方案：JNJ-6372+YH25448