EGFR-TKI耐药难题,ASCO两大明星疗法来破解!
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剑指PD1、奥希替尼耐药 二代PD1/PDL1、四代EGFR-TKI强势来袭
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医学时事药闻 | 首款EGFR外显子20插入突变靶向药Rybrevant获FDA批准
导语 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准强生(JNJ)公司EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant (Amivantamab-vmjw) ,用于治疗在接受含铂化疗失败 ...
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抗癌“神药”奥希替尼耐药后无药可用?NO!最全最详细应付对策来袭!
肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%.其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者约占85%,晚期患者既往5年生存率约为5%. 铂类化学疗法一直是晚期 ...
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2018ESMO肺癌四大重点研究
前言 ESMO(欧洲肿瘤内科学会年会)已于2018年10月19日在德国慕尼黑隆重召开!肺癌的各个临床研究竞相报道,那么这期就让小编结合相关临床研究带大家看看会上报道的肺癌重点研究结果. 一 EGFR ...
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【2021 ASCO】CBR高达100%!奥希替尼耐药后方案:JNJ-6372+YH25448
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强生c-Met/EGFR双抗进入CDE“拟突破性疗法”公示
9月29日,强生JNJ-61186372注射液(amivantamab )被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入"拟突破性治疗药物品种"公示,用于治疗含铂双药化疗期间或之后 ...
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ESMO丨客观缓解率高达100%!强生双抗联合疗法对EGFR突变非小细胞肺癌疗效显著
阿斯利康开发的Tagrisso(osimertinib)对于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者很有效,但是患者会随之出现耐药性.它是第三代表皮生长因子受体抑制剂,于 2017 年被 FDA 和欧盟 ...
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四代EGFR抑制剂:机遇还是鸡肋?
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吴一龙团队新研究:INC280联合吉非替尼治疗MET+EGFR突变肺癌患者
走过路过不要错过 EGFR常见突变的NSCLC患者通常会选择TKI药物治疗,然而治疗一段时间后,患者通常会出现继发性耐药突变,这让我们患者头痛不已.今天我们重点介绍met的耐药突变,5%~26%的患者 ...
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5月重磅!首个KRAS抑制剂获批上市、EGFR 20ins突变迎来靶向药物
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【ASCO 2021连连看】燃石成果分享,EGFR-TKI与MET-TKI联合治疗篇
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强生EGFR/c-Met双抗凭I期数据申请上市
12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(EGFR/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...