挑战EGFR靶向耐药，基因疗法缘何成为“万金油” / 开普饭

中国肺癌高发EGFR突变,这些患者终逃不过靶向耐药,特别是3代药奥希替尼治疗进展后更是难治.终于,在1月21日迎来新解决方案,FDA授予Oncoprex联合奥希替尼"快速通道资格" ...

先前我们报道基因治疗药物Oncoprex被美国FDA授予快速审核资格,很多朋友对基因治疗很陌生,今天我们就来讲讲基因治疗以及Oncoprex的活性成分TUSC2基因为什么那么重要. 什么是基因治疗? ...

_ 2020年1月,美国药监局FDA在短短一个月内,先后批准了多癌种的新方案,还将几个新药纳入优先审评.孤儿药认定.快速通道或孤儿药资格.这都归功于进展神速的肿瘤医学.好药已经铺天盖地而来,你准备好了 ...

导读: 美国新锐生物制药公司Genprex 1月6日宣告其开发的基因免疫治疗药物Oncoprex在II期临床试验中初显疗效.该临床试验是评估Oncoprex联合厄洛替尼(特罗凯)治疗晚期非小细胞肺癌( ...

ASCO 重磅新药! 2017 肺腾助手为大家介绍一个在今年ASCO会议上的重磅新药! 阿帕替尼今天介绍的药物:阿帕替尼-多靶点抑制剂,主要靶点为VEGFR2. 在2017ASCO会议上,主研究医 ...

EGFR突变靶向耐药后能不能用PD1,一直是临床比较纠结的问题.由于EGFR突变患者肿瘤突变负荷较低,多个二线临床研究证实,突变型患者的免疫疗效不佳,甚至有更易+发生超进展的可能.那EGFR突变患者真 ...

EGFR靶向治疗发展多年,仍面临耐药难题.TKI耐药后,绝大部分无突变的患者只能无奈地转归化疗.靶向药低毒高效,告别TKI治疗许多患者极其不愿.其实在TKI耐药后,可以加上抗血管生成药,通过改变肿瘤血 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国东部时间6月4至8日如期举行,作为肿瘤学界的年度盛会,ASCO年会汇聚全球专家学者,重磅前沿进展令人目不暇接.在肺癌靶向 ...

目前,对于对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)产生耐药性的非小细胞癌(NSCLC)患者的有效治疗方法,尚无足够的信息.然而,在这类患者中,通过程序性死亡1(PD-1)抑制剂和EGF ...

靶向治疗是驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首选治疗方案,免疫治疗是驱动基因阴性NSCLC患者的首选治疗方案,两种疗法一直分庭抗礼,对于驱动基因阳性的NSCLC患者,临床上一般不推荐免疫治疗 ...

在PD1/PDL1横行的年代,EGFR/ALK突变被公认为与免疫无缘,靶向药物耐药后脱离不开化疗的"尴尬"类型.在既往的EGFR/ALK靶向药耐药后二线治疗研究(Checkmate ...

EGFR突变肺癌用药的排兵布阵是一门学问,不仅需要考虑初期靶向药的选择,在耐药后的应对更是值得学习.当中,免疫治疗的地位究竟如何?今天,小编以两个案例来分析EGFR治疗过程中对方案选择的细节把控及整体 ...

挑战EGFR靶向耐药，基因疗法缘何成为“万金油”