【有机】Green Chem.：CO2的“对角反应”，同时实现胺和酰胺的N-甲酰化 / 开普饭

1976年D. Enders报道了通过(S)-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷 (SAMP)腙的衍生物对酮的α位进行不对称烷基化的反应.根据其反应步骤,SAMP腙在四氢呋喃中用LDA在α位脱质子,生成的 ...

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

氰基作为优秀的吸电子基.离去基.合成子,在天然产物中广泛存在,然而,最早的亲核取代合成法却带来了很大的风险:使用的卤代烃常常有毒.氰化物常常有剧毒,而且已经造成很多实验室意外的发生.后来改进的三甲基硅 ...

导读: 从简单易得的原料出发,通过一种温和且高效的策略从而直接合成N3-取代和N1,N3-双取代的喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮化合物一直存在着挑战.近日,河南师范大学张贵生教授课题组通过Pd( ...

导读: 近日,巴西坎皮纳斯大学Airton G. Salles,Jr课题组报道了一种可见光驱动无金属催化直接合成全取代吡咯衍生物的策略.其中,二苯甲酮在无溶剂条件下作为光催化剂,从而获得高收率的目 ...

吡啶是存在于多种生物活性分子中的重要杂环.现今研究人员已开发出多种用于N-杂环功能化的合成方法,特别是吡啶的区域选择性金属化已被广泛使用.同样,高度不饱和的中间体,例如吡啶炔(芳烃的类似物)也为相邻的 ...

吡唑并吡喃骨架是一类重要的化合物,由于其具有重要的生物活性,受到了化学家们的广泛关注.因此,发展高效便捷的方法学以合成该类结构,尤其是含手性中心的吡唑并吡喃化合物,具有重要意义 (图1) ...

芳基膦酸酯广泛存在于药物.农药.材料和配体等化合物骨架中.尽管过渡金属催化的C-H活化在构建C-C和C-Het键方面发挥着重要作用,但由于膦化合物的强配位能力及其对氧化还原作用的敏感性,直接的C-H磷 ...

在交叉偶联化学的最新进展中,脂肪族羧酸或其活化的酯衍生物成为了催化脱羧C–C键形成转化中的便捷烷基供体.由此发展了一类利用N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺(或NHPI酯)的炔烃或烯烃的脱羧烷基加成反应.受先前 ...

多肽的后期多样化修饰在药物研发和制药工业中起到越来越重要的作用.非天然肽通常表现出比其母体类似物更好的活性,因此,结构复杂肽的精确修饰意义重大.以往文献中,色氨酸C-H键通常局限于活化C2位.而C7取 ...

导语在有机合成中,碳骨架的构造与修饰具有十分重要的意义,通过过渡金属催化交叉偶联构建C−C键是最有效的方法之一.从原子经济性和可持续发展的角度来看,两种不同的C−H键在氧化条件下直接去氢偶联生成C− ...

硝基苯作为重要的合成砌块,已被广泛用于制备染料.有机材料.溶剂等.因此,发展硝基苯官能化的方法具有很重要的意义.经典的官能化方法是先将硝基苯还原为苯胺,然后形成重氮盐在同位发生官能化得到芳基卤化物(S ...

【有机】Green Chem.：CO2的“对角反应”，同时实现胺和酰胺的N-甲酰化