拜耳7亿欧元级「索拉非尼」专利全部无效！（附：决定书） / 开普饭

一份不显山不露水的部分无效专利裁定,因半个月之后的董秘问答,逆势推高了一家公司的股价. 2月7日,国家知识产权局下发<无效宣告请求审查决定书>(第48147号),裁定巴斯夫名称为" ...

2月25日,拜耳公布2020年业绩,全年总收入414亿欧元,同比下降4.9%.制药业务收入为172.43亿欧元,同比下降4.0%.中国区收入34.83亿欧元,占拜耳制药业务收入的20.2%. 2020 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 中国肝癌患者的福音--中国首个用于肝细胞癌二线治疗的新药瑞戈非尼获批,它是继索拉非尼之后,10 年来CFDA 批准的首个肝癌治疗药物. 12月12日 ...

前言 8月7日,国家药品监督管理局批准江西山香药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼上市,成为索拉非尼的首个国产仿制药.对于患者来说,原研药高昂的价格让很多患者望而却步,但是目前,索拉非尼已被纳入医保,支付标 ...

一款新药从开始研发到获批准上市,需要 10-15 年的时间,平均耗费约 26 亿美元,临床成功率不到 10%.对于一款创新药物,原研公司通常都会围绕不同专利类型对药物进行广泛专利布局,比如化合物专利. ...

4-5年后专利期一过,将有大量仿制药上市,而泽璟制药的多纳非尼却仍未上市出品|每日财报作者|吕明侠近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司(以下简称"泽璟制药",688266)发布 ...

第三批集采就要在8月20日开标,"集采入场券"一致性评价工作仍在有条不紊的进行中,截至8月14日,CDE受理一致性评价受理号累计2289个(592个企业的535个品种,按补充申请计 ...

卫材今年2月曾宣布,在一项以索拉非尼为对照的一线治疗晚期肝细胞癌III期研究(Study 304)中,乐伐替尼治疗组的总生存期不劣于索拉非尼(sorafenib),到达了非劣效终点.虽然当时并未公布具 ...

多达三分之一的晚期肝细胞癌(aHCC)患者符合二线治疗的条件.目前,已有靶向药物获批肝癌二线治疗,与安慰剂相比,其疗效已得到证实.卡博替尼和雷莫芦单抗已被批准用于治疗索拉非尼经治的晚期肝细胞癌(HCC ...

目前,系统治疗仍然是晚期肝癌的首选治疗.目前,肝癌一线治疗中,靶向药物仍然局限在索拉非尼和仑伐替尼中,但是针对肝癌的二线治疗近年来发展迅速,无论是靶向还是免疫都有进展,如卡瑞利珠单抗和阿帕替尼分别获批 ...

近年来新兴的免疫检查点抑制剂让癌症的免疫治疗焕发了新的生命.在肝癌治疗领域,免疫治疗联合抗血管生成治疗被寄予厚望.抗血管生成治疗可以使血管正常化,有利于改善免疫治疗的疗效,因此,免疫检查点抑制剂和抗血 ...

自从仑伐替尼面世以来,针对其于索拉非尼在肝癌一线治疗中的比较就从未停止过.既往已有一些研究结果显示,虽然REFELCT研究仅达到了非劣效性结果,但是,仑伐替尼针对晚期肝癌患者的疗效可能被低估.根据20 ...

2021年7月1日,Novocure公司宣布一项II期临床试验HEPANOVA的最终结果,该试验旨在检测肿瘤电场疗法(Tumor Treating Fields,TTFields)联合索拉非尼治疗晚期 ...

在<临床肿瘤学杂志>上报道的德国-奥地利II期SORMAIN试验中,Burchert等人发现,具有FLT3-ITD的急性骨髓性白血病(AML)患者经异基因造血干细胞移植(HCT)后,索拉非 ...

拜耳7亿欧元级「索拉非尼」专利全部无效！（附：决定书）