Kornblum反应 2024-06-02 18:27:23 赞 (0) 相关推荐 【人物与科研】华中师范大学吴安心课题组：1,3-二羰基化合物C−C键直接断裂作为一碳合成子：合成2-芳基-4-酯基喹啉 导语 2-芳基-4-酯基喹啉衍生物具有广泛的生理活性,部分相关化合物被揭示出具有良好的抗癌和抗病毒作用.例如,化合物I的一些金属配合物可作为DNA结构探针和潜在的抗癌药物:化合物III对肠病毒EV-D ... 实用｜缩合成环重排人名反应 引言 数据图表是进行知识归纳整理最有效的方法之一. 常用.实用的数据图表,可以给人们学习.工作.生活带来极大的便利. 化学科学,不得不提到的表格是俄国科学家门捷列夫(Dmitri Mendeleev) ... Boger吡啶合成 烷基酮在仲胺催化下,与1,2,4-三唑反应,形成吡啶衍生物.在合成并环吡啶化合物时,不失为一个非常高效的方法. 反应的最主要驱动力是氮气的释放,而芳构化释放的能量也很大程度上推动了氮气的离去.反应第一 ... 全合成故事｜ Lasonolide A 引言 1994年,McConnell等人从海绵Forcepia sp. 中分离获得一个新的细胞毒性大环内酯,将其命名为Lasonolide A,并对该化合物的分离纯化.结构鉴定和生理活性进行了介绍.此 ... 药物合成经典设计-三元环的合成 三元环的合成设计主要讲的是含环丙烷和环氧乙烷结构化合物的设计. 1 环丙烷的合成设计 三元环的形成在动力学上是有利的,但在热力学上是不利的.因此,多数可逆的反应往往不能有效合成三元环,例如大多数的 ... 中科院大连化物所与德国莱布尼茨催化研究所吴小锋课题组Angew：钯催化非活化烯烃的全氟烷基化羰基化反应 导读: 近日,中科院大连化物所与德国莱布尼茨催化研究所吴小锋课题组报道了一种钯催化非活化烯烃的全氟烷基化羰基化反应.该反应以廉价易得的CO作为C1源和全氟烷基卤化物作为偶联底物,具有出色的官能团耐 ... 【有机】香港中文大学杨英洋和谢应龙课题组Nat. Catal.：催化对映和非对映选择性的多米诺卤环化和螺缩酮化反应 导读: 不对称多米诺亲电子卤环化反应,是合成结构复杂化合物的有效策略,虽已报道多种催化对映选择性多烯环化反应,但仅获得稠环手性产物.近日,香港中文大学杨英洋(Ying-Yeung Yeung)教授和谢 ... Kornblum氧化反应 1957年,N. Kornblum及其团队发现将活化的苄基伯溴代物和芳基酮的α-溴代物等底物溶于DMSO中可以被氧化为相应的醛和苯基二羰基化合物.此方法的缺点是:苯环上没有吸电子基团的苄溴产率很低,而 ...
