7 分肿瘤热点突变检测 / 开普饭

在癌症中,癌细胞会失去控制,它们快速增殖并转移到身体的其他组织,破坏器官,最终让人失去生命.这种不受控制的生长通常是由癌基因中的DNA突变累积所致,例如控制细胞发育的这些基因中的突变.但是有些癌症中只 ...

为了分析不同类型.组织起源肿瘤的共性.差异以及新课题.TCGA于2012年10月26日-27日在圣克鲁兹,加州举行的会议中发起了泛癌计划.参考:https://www.ncbi.nlm.nih.gov ...

2017年4月25日,美国基因解读工具软件开发商Genomenon宣布获得由美国NIH资助的180万美元资金.该项基金为中小企业创新研究补助基金,由国家人类基因研究协会发起成立. Genomenon联 ...

基因测试可以发现遗传的遗传突变,并可以个性化癌症治疗,提高生存率,在亲人中控制癌症并突破精密医学的界限. 在< JAMA oncology>上发表的一项新研究中,梅奥诊所的个体化医学中心的 ...

大家好,今天要和大家分享的是2021年1月发表的一篇文章:"Apan-cancer atlas of somatic mutations in miRNA biogenesis genes& ...

再传捷报近日,国家卫生健康委临床检验中心于近日公布了<2019年国际肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价>结果,腾飞基因旗下瑞康医学检验所顺利通过本次室间质评,荣获国家卫 ...

易点评在非小细胞肺癌(NSCLC)中,除了少数可识别的生物标志物外,循环肿瘤DNA(ctDNA)在检测突变和监测治疗效果方面的作用尚未得到很好的研究.因此本文对比了在非小细胞肺癌(NSCLC)病例中 ...

Biosensors and Bioelectronics:发表了基于DNA六面体纳米结构实现循环肿瘤DNA同时检测的研究成果来源:江南大学 2021-05-15 19:23 近期,江南大学生物工程学 ...

近几年,大家都在频繁的谈及肿瘤NGS大panel及TMB,因为从检测成本,检测周期及组织样本可及性等方面来说,TMB的临床检测更倾向于使用肿瘤NGS大panel,而非WES或WGS.因此,肿瘤NGS大 ...

找变异流程找变异简单点说,就是把高通量测序得到的成千上万条序列片段比对到合适的参考基因组,找到那些成功比对的片段与参考基因组的微小差异情况. 那么就涉及到存储测序数据的fastq数据格式,比对的工具 ...

栏目起源逆向收费读文献社群 (2018-01-07) 逆向收费读文献社群 (2018-06-09) 逆向收费读文献社群(第二年通知)(2019-01-26) 大概有50人加入吧,成功坚持下来的朋友们 ...

前面我们详细讲解过,sanger研究所科学家[1]提出来了肿瘤somatic突变的signature概念 ,把96突变频谱的非负矩阵分解后的30个特征,在cosmic数据库可以学习它.不同的特征有不同 ...

人EGFR/KRAS/BRAF/HER2/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒(半导体测序法)(CSZ1900047)2020-01-13 10:00人EGFR/KRAS/BRAF/HER2/ALK/R ...

EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(CSZ1800026)2018-09-26 10:00EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/ ...

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