BeiGene公布Tislelizumab治疗r/r cHL数据 / 开普饭

▎药明康德内容团队编辑日前,Leap Therapeutics公司宣布,该公司开发的潜在"first-in-class"抗体疗法DKN-01,与百济神州开发的抗PD-1抗体替雷利 ...

美国癌症研究协会(AACR)在2018年会上公布了其重磅免疫联合疗法O药+Y药在肺癌患者中的优秀数据:CheckMate-227试验结果显示,接受O药+Y药治疗的TMB高表达的NSCLC患者中位PFS ...

2017年5月18日,美国FDA批准Keytruda单药治疗不适合含顺铂化疗的PD-L1表达[CPS(阳性联合分数,是指样本组织中全部符合要求的阳性染色细胞占比分数)≥10]的或不适合任何含铂化疗(不 ...

Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗 2016年7月,欧盟委员会(EC)批准扩大抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,注射用维布妥昔单抗),用于接受自体干细胞移植(A ...

大剂量化疗和干细胞移植仍然是大多数复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的二线治疗标准.然而,已经改变了三线治疗方案的CAR T细胞疗法和其他新型药物可能会在未来几年中提供更个性化的二线治 ...

嵌合抗原受体T细胞治疗(CAR-T)是近年来涌现出的一类极具前景的肿瘤靶向治疗技术,其基本原理为利用分子生物学手段构建CAR基因,并将CAR基因导入患者的T细胞中形成嵌合抗原受体修饰的T细胞,进而对肿 ...

试验发现在2020年美国血液学学会(ASH)年会上提出的2期SGN35-015试验(NCT01716806)的结果显示,伴有并发症的典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的老年患者被认为不适合联合化疗,抗体结合 ...

2021年02月02日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法 ...

相比靶向药,肿瘤病的最终根治或长期控制变成不要命的慢性病,方向是免疫疗法(或其与其他方法的联合),而众多的免疫疗法中,以PD1/PD-L1免疫检查点阻断方法最为实际. PD1消失了肿瘤(包括转移灶和 ...

一项新的研究证实了polatuzumab vedotin (Polivy,泊洛妥珠单抗)在真实世界中治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)的有效性和安全性. 这项研究证实了在更严格 ...

python和R都是当下比较流行的编程语言,拥有强大的生态系统和社区,受到大家的追捧和喜欢,那么在数据科学方面,python和R有何区别?我们来看看吧. 大多数深度学习研究都使用python完成的,因 ...

原文链接http://tecdat.cn/?p=14850 回归分析是一种十分常见的数据分析方法,通过观测数据确定变量间的相互关系.传统回归分析以点数据为研究对象,预测结果也是点数据,而真实数据往往在 ...

用R做基本描述统计,可选的函数很多,反而显得不那么直接.挑选着学习几个好用的能满足日常分析需求即可. 函数使用自带summary() pastecs包stat.desc() 案例数据 employe ...

目前,虽然精准治疗在不断发展,但在肝癌一线治疗领域,仍然只有两款靶向药物索拉非尼和仑伐替尼获批.去年,首个靶免联合方案阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线,为晚期肝癌患者带来一线生机.但是,免疫单药 ...

试验发现使用tisagenlecluecel(Kymriah)治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者时,大批患者出现完全缓解(CRs),达到了ELARA 2期试验(NCT03568461)中期分析的主要终 ...

试验发现对变革性TRANSCEND NHL 001试验(NCT02631044)的事后分析显示,复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者接受抗CD19治疗不影响对 lisocabtagene ma ...

根据2020年美国血液病学会年会上的一份报告,对SADAL试验的一项事后分析显示:selinexor (Xpovio,塞利尼索)对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者(不论年龄大小)具有 ...

一项回顾性研究中,新数据显示:在社区环境中患者接受Ibrutinib(伊布替尼)治疗套膜细胞淋巴瘤(MCL)的临床结果与在临床试验环境中使用该Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的结果相似. 在 ...

BeiGene公布Tislelizumab治疗r/r cHL数据