全球首个获FDA批准的AI+结肠镜系统诞生，Cosmo公司期望的11亿美元机遇能否到来？ / 开普饭

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最近,美国食品和药物管理局(FDA)发布了与尿路上皮癌.宫颈癌.胆管癌.实体瘤和结直肠癌治疗相关的监管决定. | 接受用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的Enfortumab Vedotin-ejfv ...

2月28日,由四川省医院王璞医生.刘晓岗主任.哈佛医学院Tyler Berzin教授等合著的论文(见下图),发布于<GUT>杂志,这一杂志在2018年影响因子为17.016. 本篇文章率先 ...

4月12日,Cosmo Pharmaceuticals NV(以下简称Cosmo)宣布其GI Genius™(一款用于结直肠病变检测的AI内窥镜检测系统)获得FDA批准,这是同类产品中第一个通过De ...

2019年,国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据报告指出,2015年全国恶性肿瘤发病约392.9万人,死亡约233.8万人.即平均每天超过1万人.每分钟7.5个人被确诊为癌症. 值得注意的是,这 ...

每年的3月份是国际结直肠癌宣传月. 根据美国国家癌症研究所的最新数据显示,到2030年,在20岁-34岁的成年人中,结肠癌和直肠癌的发病率将分别上升90%和124%!这个可怕的数字引发了全球的警惕!我 ...

8 月 13 日,以色列医疗机器人公司 Memic Innovative Surgery Ltd.(简称 "Memic")宣布已经与医疗科技 SPAC 公司 MedTech Acq ...

本文首发自博雅干细胞作者:福建医科大学 YANG 专家审核:江苏大学附属医院李晶教授 3月2日,加州大学戴维斯分校的研究团队宣布启动世界上第一个在出生前使用干细胞治疗脊柱裂的临床试验,该临床试验 ...

良性前列腺增生(BPH)是一种随着年龄的增长而患病率上升的疾病.在美国,它影响到约4000万的男性.BPH是男性看泌尿科医生的头号原因.在中国,前列腺增生也是泌尿外科的常见病症.BPH症状会随着时间的 ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

2021年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的完全批准,用于治疗先前已接受过至少2种疗法.其中至少1 ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

8月6日,GSK宣布FDA加速批准其Blenrep(belantamab mafodotin-blmf) 上市,单药治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者,这些患者至少已经接受过4种前期疗法,包 ...

来源:百时美施贵宝 2021-08-25 17:022021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 m ...

2021年10月13日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗与含铂化疗联用,联合或不联合贝伐珠单抗,用于肿瘤表达PD-L1(CPS分数≥1)的持续性.复发性或转移性宫颈癌 ...

全球首个获FDA批准的AI+结肠镜系统诞生，Cosmo公司期望的11亿美元机遇能否到来？