吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的常见合成方法 / 开普饭

NO2BF4 是一种很强的硝化试剂,但是其制备不方便,其是由硝酸,氢氟酸和三氟化硼反应制得.当苯环被吸电子基团钝化,用一般的方法难以硝化,而此类试剂则能顺利实现硝化,这种方法对合成多硝基取代的化合物比 ...

将羰基转化成硝基 (retro Nef Reaction) 是制备硝基化合物的一个重要的合成方法.这种转化通常是通过用强氧化剂(如CF3CO3H)把肟氧化成硝基来实现1. 无水CF3CO3H很难处理, ...

烯烃硝化后通常得到共轭的硝基烯烃,而它是有机合成中非常有用的中间体.硝基烯烃一般通过烯烃的硝化或者是2-硝基醇的Henry脱氢制备得到.使用硝酸对烯烃进行硝化通常得到适中的收率,然而这种方法因为缺乏选 ...

烯烃在常压常温一氧化氮(NO)作用下,可以以很好的收率制备得到相应的硝基烯烃,同时有20%的β-硝基醇生产.而硝基醇副产物在酸性氧化铝作用下脱氢后可以完全转化为相应的硝基烯烃.这个简便的硝化方法已经成 ...

硫脲Thiourea在石油化工.医药化工同样具有泛的应用前景,很多医药分子中都还有硫脲的结构片断.例如目前市场上很多口服降糖药.抗甲状腺药都属于硫脲类分子.手性硫脲类催化剂用于不对称合成也成为最近研究 ...

活泼亚甲基化合物在亲电硝化剂如烷基硝酸酯作用下发生硝化反应,通常都会经历碳负离子中间体的反应过程.烷基硝酸酯硝化反应方法已被广泛用于芳香硝基甲烷的制备.带有吸电子基团的甲苯衍生物,在氨基钾存在下在液氨 ...

邻甲基苯胺制备苯并吡唑,胺基经重氮化在醋酸钾催化下与邻位甲基关环. Procedure:To a solution of the example 34 (40 mg, 66.82 mmol, 1 eq ...

中国科大汪义丰教授团队利用自旋中心转移(Spin-center shift)机理,从廉价易得的三氟乙酸衍生物出发合成出用途广泛的双氟化物和单氟化物,开发了一种制备含氟有机化合物的新途径.北京时间3月5 ...

手性(chirality)是三维物体的基本属性,三维结构的物体所具有的与其镜像的平面形状完全一致,但在三维空间中不能完全重叠的性质,正如人的左右手之间的关系.具有手性的化合物即称为手性化合物,手性化合 ...

俄远东联邦大学正在研制无需人和动物即可对药物进行测试的平台这些化合物有望用于研制一系列不同功效的新型药物.研究结果发表在<European Journal of Medicinal Chemi ...

现在市场上大量的套装产品横行,虽然效果不错,但是价格死贵.其实,有些套装,农民自己也可以配,比如近几年最火的吡唑醚菌酯+芸苔素内酯+叶面肥套装.这个配方到底有什么神奇之处?值得农民尽折腰呢? 吡唑醚菌 ...

一.单选题 1.按图进行实验,有关说法及分析不正确的是( ) A. 烘干的木炭粉末与CuO粉末需混合均匀 B. 网罩的作用是集中火焰,提高温度 C. 可观察到澄清石灰水变浑浊 D. 试管口略向下倾 ...

导语嘧啶稠环分子骨架因具有良好的生物活性,被广泛应用于抗肿瘤.抗菌.抗病毒.抗癫痫.抗抑郁等新药研发.因此开发高效的稠环嘧啶的方法一直是有机合成领域中的热点.利用α-氨基唑与1,3-双亲电试剂的缩合 ...

导读: 轴手性联芳基结构广泛存在于天然产物.手性配体.有机催化剂中.然而,通过NHC催化从头构建轴手性邻位四取代联芳基化合物仍具有难度.近日,中科院化学研究所叶松和张春林合作报道了一种NHC催化烯醛和 ...

吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的常见合成方法