妇科新药！美国FDA批准Myovant/辉瑞产品Myfembree：治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多! / 开普饭

我们每两周带您回顾全球肿瘤领域最重要的医学进展. Margetuximab治疗转移性HER2阳性乳腺癌 Margetuximab是一种Fc改造抗HER2单克隆抗体,2020年12月16日获FDA批准, ...

2020 年 9 月 29 日,Myovant Sciences(纽约证券交易所:MYOV,以下简称 "Myovant")公布了 Relugolix 在用于治疗晚期前列腺癌的一项名 ...

<新英格兰医学杂志>上发表的LIBERTY 2试验的结果显示,在不影响骨密度的情况下,每日服用relugolix疗法可将71%的子宫肌瘤女性患者的月经出血量至少减少一半. 美国食品和药 ...

2020年8月17日,Myovant Sciences今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Relugolix复方片(40 mg,雌二醇1.0 mg和乙酸炔诺酮0.5 mg)的申请,用于治疗子 ...

近日,评估每日一次relugolix复方片(relugolix 40mg.雌二醇1.0mg.醋酸炔诺酮0.5mg)治疗女性子宫肌瘤2项3期研究(LIBERTY 1,LIBERTY 2)的结果发表于&l ...

过去的半个世纪,科学与技术的发展可谓日新月异,按理说新药研发的效率也应该随之提高,但事实却并非如此.从1950年起,单个新药的研发费用平均每9年翻一倍,新药研发的成本急剧上升 [1-2],而如何提高新 ...

Foresee Pharmaceuticals近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准42毫克Camcevi(Leuprolide mesylate)甲磺酸亮丙瑞林 6个月预充式皮下制剂用于治 ...

西恩投资专注于大健康领域的并购,以业内的优秀产业方为服务对象,立足于对行业的深刻理解和判断,利用自身拥有的大健康领域数据.产业资源以及专业并购团队,结合投行.投资和产业咨询等多种业务工具,让优秀的产业 ...

近日,肿瘤领域迎来多项重大突破,首先是美国FDA加速批准了大名鼎鼎的AMG510,用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,这是全球范围内头一款靶向KRAS突变的抗肿瘤药物,是将近4 ...

在全球范围内,前列腺癌是男性中第二大常见恶性肿瘤和第五大癌症死亡原因,主要影响50岁以上的男性,并且随着年龄的增长,风险增加. 目前,晚期前列腺癌的治疗通常采用雄激素剥夺疗法(ADT),即使用手术或药 ...

Relugolix(瑞卢戈利)获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗.Relugolix是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂. 试验细节: 批准是基于开放标签3期HERO临床试验的 ...

近日,ObsEva SA瑞士生物制药公司宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了Yselty(linzagolix 100mg和200mg)的营销授权申请(MAA),该药用于治疗与子宫肌瘤相关的月经过 ...

妇科新药！美国FDA批准Myovant/辉瑞产品Myfembree：治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多!