瑞卢戈利治疗晚期前列腺癌
相关推荐
-
晚期前列腺癌首个口服ADT疗法!GnRH受体拮抗剂Orgovyx在欧盟进入审查:去势率高达96.7%!
2021年03月29日/生物谷BIOON/--Myovant Sciences是一家专注于重新定义女性和男性护理的医疗保健公司.近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理了relugolix治疗 ...
-
晚期前列腺癌口服新药问世在即!取代静脉滴注,每日口服一次即可
在全球范围内,前列腺癌是男性中第二大常见恶性肿瘤和第五大癌症死亡原因,主要影响50岁以上的男性,并且随着年龄的增长,风险增加. 目前,晚期前列腺癌的治疗通常采用雄激素剥夺疗法(ADT),即使用手术或药 ...
-
新药III期未达次要终点,Myovant股价下跌25%!分析师:可能不会影响FDA审批
2020 年 9 月 29 日,Myovant Sciences(纽约证券交易所:MYOV,以下简称 "Myovant")公布了 Relugolix 在用于治疗晚期前列腺癌的一项名 ...
-
循证慢头条:HER2阳性乳腺癌新增后线选择,前列腺癌首个口服激素疗法
我们每两周带您回顾全球肿瘤领域最重要的医学进展. Margetuximab治疗转移性HER2阳性乳腺癌 Margetuximab是一种Fc改造抗HER2单克隆抗体,2020年12月16日获FDA批准, ...
-
Camcevi(亮丙瑞林)获FDA批准,用于治疗晚期前列腺癌
Foresee Pharmaceuticals近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准42毫克Camcevi(Leuprolide mesylate)甲磺酸亮丙瑞林 6个月预充式皮下制剂用于治 ...
-
彭培初.泉安方治疗晚期前列腺癌骨转移痛初探
泉安方 [组成]熟地黄12g,鹿角霜9g,玄参9g,牡蛎9g,象贝母9g,穿山甲9g,半枝莲15g,白花蛇舌草15g,蜀羊泉15g,附片6g,肉桂10g,炮姜4.5g,麻黄6g,芥子9g. [功效]温 ...
-
FDA批准Relugolix成为治疗晚期前列腺癌的首个口服激素疗法
FDA宣布,FDA已经批准relugolix(Orgovyx)成为治疗成人晚期前列腺癌的第一种口服激素疗法. 试验情况 在随机.开放标签.3期HERO试验(NCT03085095)中,对晚期前 ...
-
FDA批准Relugolix进行优先审查:治疗晚期前列腺癌
口服剂量为120mg的relugolix (Relumina,瑞卢戈利片)已获得FDA的优先审查,用于治疗晚期前列腺癌患者. 该药物在第四天就实现了去雄,表明这种药物有可能成为抑制睾丸激素治疗的新 ...
-
卡博替尼治疗晚期前列腺癌患者:II期试验结果
卡博替尼是一种小分子激酶抑制剂.研究人员公布了卡博替尼II期试验中去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者队列的结果. 患者和治疗 共有171名转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者在美国.比利时.以色列 ...
-
贾英杰教授应用“圣愈汤”治疗晚期前列腺癌经验总结
前列腺癌是男性泌尿生殖系统中发病率较高的恶性肿瘤,极大威胁着男性健康.由于其发现时常为晚期,故内分泌治疗是主要治疗手段,但几乎都不可避免的将发展成去势抵抗性前列腺癌.晚期前列腺癌由于其生存时间较短.治 ...
-
5个周期达CR,总生存期近5年,信迪利单抗联合瑞戈非尼治疗晚期肝癌破纪录!
越来越多的证据表明,PD-1/PD-L1抑制剂与酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)联合治疗是晚期HCC的一个潜在趋势.尤其是首个免疫联合抗血管生成方案的获批,更是燃起了这一联合治疗方案的热潮.但是,目前研究 ...
-
特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌准备申请上市
2021年04月,特瑞普利单抗注射液(拓益®,toripalimab)联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的3期临床研究结果都达到方案预设的优效界值,已与监管部门沟通递交上市申请事宜. JUPITER-06研 ...
-
瑞戈非尼在二线治疗晚期肝癌的匹配药竟然是它!
肝细胞癌是一种毁灭性的疾病,只有少数几种治疗方案可以改善晚期疾病患者的生存率.一项MAIC研究显示,与瑞戈非尼相比,卡博替尼作为晚期肝细胞癌患者的二线治疗可改善中位无进展生存期. 结果显示,使用卡 ...
