晚期前列腺癌首个口服ADT疗法！GnRH受体拮抗剂Orgovyx在欧盟进入审查：去势率高达96.7%! / 开普饭

前列腺癌是英国男性中最常见的癌症,平均每年有48,000多例新病例.在患有非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性中,约有三分之一在两年内发生转移. 拜耳的Nubeqa在治疗非转移性去势抵抗性 ...

在全球范围内,前列腺癌是男性中第二大常见恶性肿瘤和第五大癌症死亡原因,主要影响50岁以上的男性,并且随着年龄的增长,风险增加. 目前,晚期前列腺癌的治疗通常采用雄激素剥夺疗法(ADT),即使用手术或药 ...

Relugolix(瑞卢戈利)获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗.Relugolix是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂. 试验细节: 批准是基于开放标签3期HERO临床试验的 ...

在对转移性去势敏感前列腺癌(mCSPC)患者进行雄激素剥夺治疗(ADT)时,会附加系统性治疗,而对比这些附加治疗发现,醋酸阿比特龙(abiraterone acetate,Zytiga)和阿帕鲁胺(a ...

我们每两周带您回顾全球肿瘤领域最重要的医学进展. Margetuximab治疗转移性HER2阳性乳腺癌 Margetuximab是一种Fc改造抗HER2单克隆抗体,2020年12月16日获FDA批准, ...

前列腺癌对雄激素阻断治疗(ADT)的反应抗雄治疗后绝大多数的前列腺患者会出现治疗效果.治疗效果快.效果幅度大预示良好的预后.前列腺癌细胞分为两大群体,雄激素敏感群体和雄激素不敏感群体.治疗后PSA的 ...

口服剂量为120mg的relugolix (Relumina,瑞卢戈利片)已获得FDA的优先审查,用于治疗晚期前列腺癌患者. 该药物在第四天就实现了去雄,表明这种药物有可能成为抑制睾丸激素治疗的新 ...

2020 年 9 月 29 日,Myovant Sciences(纽约证券交易所:MYOV,以下简称 "Myovant")公布了 Relugolix 在用于治疗晚期前列腺癌的一项名 ...

FDA宣布,FDA已经批准relugolix(Orgovyx)成为治疗成人晚期前列腺癌的第一种口服激素疗法. 试验情况在随机.开放标签.3期HERO试验(NCT03085095)中,对晚期前 ...

2021年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)与Myovant Sciences近日联合宣布,在3期SERENE研究中已对首例受试者进行了给药.该研究正在评估relugoli ...

来源:本站原创 2021-05-27 01:14 2021年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --Myovant Sciences是一家专注于开发创新疗法重新定义女性和男性护理的医疗保健公司.近日 ...

2021年02月18日讯 /生物谷BIOON/ ---辉瑞(Pfizer)与Myovant Sciences近日联合宣布,评估每日一次relugolix复方片(relugolix 40mg.雌二醇1. ...

2021年01月27日/生物谷BIOON/--辉瑞(Pfizer)与Myovant Sciences近日联合公布了评估每日一次relugolix复方片(relugolix 40mg.雌二醇1.0mg. ...

来源:本站原创 2020-12-30 02:33 2020年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)与Myovant Sciences近日联合宣布,双方已达成一项合作协议,在美国 ...

来源:本站原创 2021-10-12 03:51Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应. 血管炎(图片来源:scientificanimations.com)2 ...

2021年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理atogepant的新药申请(NDA),用于达到发作性偏头痛(EM)标准的成人患 ...

晚期前列腺癌首个口服ADT疗法！GnRH受体拮抗剂Orgovyx在欧盟进入审查：去势率高达96.7%!