点突变细胞模型构建技术原理 / 开普饭

近日(2020年10月19日),Nature Reviews Drug Discovery杂志上发表了一篇题为"Base editing: advances and therapeutic ...

在许多细菌和古细菌中, CRISPR 形成了独特的遗传基因座,这些基因座特异性靶向病毒核酸,从而获得了针对病毒的免疫力.且随着时间的推移建立起可遗传的编码免疫力.与此同时,病毒也不断在改变逃避策略,来 ...

丙氨酸 352 到缬氨酸 (A352V) 和亮氨酸 353 到脯氨酸 (L353P) 的突变分别与经典 MWS 和 FCAS 患者密切相关,而在重叠综合征患者中则不太相关.通过ES打靶技术生成两个点突 ...

过继性T细胞移植模型会引起小肠和结肠慢性炎症,这与人类IBD的一些关键方面非常相似.从供体BALB/c脾细胞中分离获得CD4+CD45RBhi T细胞(CD25-),这些细胞转移到同基因免疫缺陷的SC ...

Fgf21基因敲除小鼠背景信息 FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活特性,并参与多种生物过程,包括胚胎发育.细胞生长.形态发生.组织修复.肿瘤生长和侵袭. 成纤维细胞生长因子21(FGF21) ...

传统策略是通过同源重组的方式,用 Neo 基因替换或删除关键外显子来敲除基因,其周期长,费用高.TALEN,CRISPR 技术出现后,加速了基因敲除鼠的制作,而且降低了费用.CRISPR 切割 DNA ...

点突变与人类疾病基因是很多生命的蓝图,基因突变虽有对物种的多样性和演化有重要的作用,但同时也是很多疾病的根源.点突变就是突变类型中最常见的一种,是色盲症.镰刀状细胞贫血症.囊性纤维化以及很多肿瘤病变 ...

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生"自发性"出血.根据凝血因子差 ...

杜兴氏肌肉营养不良症( Duchenne Muscular Dystrophy , DMD ),乃遗传性肌肉萎缩病.它的基因( Dystrophin gene )存在于 X 性染色体中( Xp21 ) ...

外周血单核细胞(Peripheral blood mononuclear cell, PBMC) 即外周血中具有单个核的细胞,主要由淋巴细胞(T或B细胞).单核细胞.吞噬细胞.树突状细胞和其他少量细胞 ...

点突变细胞模型构建技术原理