人类基因组测序时代的基因组分析 / 开普饭

植物基因组结构变异(Structural variations, SVs)包括基因插入/缺失变异和拷贝数变异,与单核苷酸多态性和表观遗传差异一起构成种内和种间可遗传表型的多样性.了解SVs在植物表型变 ...

最近的全国巡讲不少人问到我两年前的直播基因组系列教程的完整目录,这里先放出直播我的基因组(第一阶段)完整目录.(悄悄告诉你,后台回复直播可以拿到精排版EXCEL表格!)(然后,点击阅读原文也可以拿到可 ...

这是<肠道产业>第 615 篇文章 ■ 肠企简介 PacBio总部在美国硅谷,为客户提供高精准的长读长测序技术,为致力于解决复杂的遗传挑战的科学家提供宝贵的见解.为了推动分子生物学的发展, ...

新一代高通量测序技术促进了儿童癌症基因组学研究的快速发展,已为癌症诊断.预测预后.确定治疗靶点或治疗耐药等提供了重要的参考价值.迄今为止,大多数儿童癌症基因组学研究都集中在高危疾病患者,包括难以治疗或 ...

3/10 本期作者:大胖丫高通量测序和分析技术对育种家来说是一种高效的基因分型方法.该技术应用广泛,不管是全基因组水平的分析还是日常筛选,都能够提供准确稳定的结果.基于高通量测序技 ...

遗传病是指由于基因或基因组的结构或功能改变所导致的疾病.下一代测序(next-generation sequencing,NGS)是遗传病检测领域的一项革新性技术.近年来靶向测序和全外显子组测序(wh ...

推荐:江舜尧编译:杉砜编辑:小菌菌北京科技大学王飞教授团队于2020年5月10日在Science ofThe Total Environment上发表了题名为<Integrating hi ...

科技日报北京6月1日电 (记者刘霞)20年前,科学家宣布读取了一个人的全部脱氧核糖核酸(DNA),其实,他们漏掉了少许.现在,由于读取DNA方法的改进,科学家终于可以从头到尾读取人类的全部基因组了!据 ...

科技日报记者刘霞 20年前,科学家宣布读取了一个人的全部脱氧核糖核酸(DNA),其实,他们漏掉了少许.现在,由于读取DNA方法的改进,科学家终于可以从头到尾读取人类的全部基因组了!据生物预印本网站( ...

本文为转化医学网原创,转载请注明出处作者:Yun 导言:近日,马里兰大学医学院的研究人员发现人类基因组测序的一项新成果,这一进展有望推动未来旨在了解人类基因组变异对人类疾病影响的研究. 基因测序只是 ...

--单细胞里程碑式的突破:加州大学圣迭戈分校任兵课题组在单细胞层面同时测定转录组和DNA表观遗传修饰水平的新方法突破! 历史的车轮浩浩荡荡向前,永不停息.回首生物学界的这20年,不管是理论还是技术手段 ...

2021-05-12 14:42:00 图片来源:HYanWong/维基共享资源 20年前,也就是2001年,第一张人类基因组图谱发布,该项目历时3年,耗资5至10亿美元.人类基因组计划让科学家能够几 ...

美国科学家于1985年率先提出人类基因组计划,1990年正式启动,美国.英国.法国.德国.日本和中国科学家都参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划.之后,2000年6月26日,六国科学家共同宣布, ...

一个完整的人类基因组,在这里看到成对的染色体,提供了丰富的信息,但很难将遗传学与性状或疾病联系起来.图片来源:HYanWong/Wikimedia Comons 人类基因组的第一稿于20年前于2001 ...

majer @ 2021.06.06 , 17:37 二十年前,当人类基因组计划和生物技术公司Celera Genomics宣布对人类基因组测序时,人类基因序列还并不真正完整.有大约15%的内容缺 ...

人类基因组测序时代的基因组分析