PCR Array技术原理详细介绍

PCR Array 技术原理：

PCR Arrays是分析一组特定基因表达的可靠工具，引物经过优化。每个96孔板、384孔板PCR Array都包含SYBR® Green优化的引物分析，可对相关的通路或疾病相关的基因进行细致的研究，并含有相应的RNA、DNA质量控制。PCR Arrays也可针对您特定的研究兴趣对一些基因作定制化分析。高品质引物设计和qPCR Master mix使PCRArray可在统一的循环条件下同时扩增96或384个不同的基因特异性产物。

PCR Arrays进行的基因表达分析具有real-time PCR的灵敏度和微阵列的多基因检测能力。这种整合使PCR Array具有高特异性和扩增效率，可获得准确的SYBR® Green real-time PCR结果。PCR芯片在任何研究实验室都易于使用。PCR Arrays具有足够高的敏感度，可使用从常规样本（0.1–5 µg RNA）、FFPE样本和小样本（1–100 ng RNA）制备的RNA。

PCR Array 性能优势：

灵敏度：

每个芯片使用至少1 ng或至多5 µg总RNA可获得高于80%的阳性信号率，即使细胞中细胞因子的表达量很低，25 ng总RNA的阳性率也>80%。

重复性：

图为对比不同研究人员在间隔3个月的时间下使用不同批次的Human Drug Metabolism PCR Arrays芯片所得到的重复结果，计算两次CT值结果的相关系数，分别为0.995 +0.001和 0.998 +0.000。

特异性：

PCR Array体系使用高品质RNA，可在预期位置形成单条带，无引物二聚体或其他二级产物，由此可获得高度准确的real-time PCR结果。

    统一的PCR扩增效率：

对多种样本的多个基因进行准确的基因表达比较，需要PCR芯片技术具有统一的PCR扩增效率。将专有的引物设计法则与严格的引物分析检测相结合，确保PCR芯片的每次引物分析都具有高性能。

PCR芯片能够获得高度准确的结果：使用PCR Arrays对多基因进行分析，在99%的置信区间内，PCR的扩增效率在90%-110%之间，持续的高扩增效率确保PCR芯片能够使用ΔΔCT法准确的分析多种基因。